Madonna - Apelo Urgente

Olá amigos,

depois de repor o meu sono de beleza, já que dormi desde ontem às 19h, só acordei para fazer as refeições e para fazer as necessidades mais básicas, escrevo-vos hoje com mais um apelo.

Infelizmente, por indicação médica, foi-me vedado o acesso ao concerto da Madonna no próximo dia 14/SET no Parque da Bela Vista. Para grande pena minha que me levantei de madrugada e fiz a família toda me acompanhar para conseguir bilhetes no dia em que os mesmos foram postos à venda.

Assim o que me traz é saber se conhecem alguém que esteja interessado em ficar com um dos meus bilhetes, já que o outro já consegui despachar. O bilhete será entregue exactamente pelo seu valor expresso.

Sei que é um bocadinho em cima da hora, mas se conhecerem alguém não exitem em contactar-me por mail para ligia.veiga@gmail.com, já não basta a infelicidade de não poder ver o concerto, já agora gostaria de reaver o valor que despendi.

De resto tudo na mesma com excepção que já está confirmado que alta só mesmo segunda de manhã, o que está a fazer com que este internamento me pereça muito maior. E ao contrário do que julgam o facto de passar horas a dormir tb não ajuda, pois parece que estou aki há semanas já que normalmente não durmo assim tanto e tantas horas seguidas só mesmo à noite.

Espero que se encontrem todos bem, obrigada pelas vossas palavras amigas.

Gigi

Manuela, obrigada por teres pedido à Margarida para passar por cá.Bjs.

Gigi Adormecida

Ainda não tinha aki vindo, não porque estivesse a chamar o gragório (graças a deus), nem porque tiesse enfardado as sobras dos outros pavilhões (como disseram algumas más línguas), mas porque estou com uma pedrada que não faço mais nada se não dormir.

Estes tipo acham que assim a possibilidade de começar a enjoar ainda durante a quimio diminui se estiver com a moca e então, a Super gigi, virou Gigi Adormecida, que aguarda o beijo do seu príncepe encantado para despertar.

Quanto aos maus figados, não há, está tudo em cima, confirma-se a presença de hemangiomas, mas nada de preocupante, até porque as dimenções se mantiveram desde o último exame e portanto, vão andar a controlar a coisa, mas não é nada para nos preocuparmos, pelo menos para já.

Quanto às iscas, Manuela, por mim poderás come-las todas que não é coisa que me abra o apetite.

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A transfusão de sangue, ou bife, como é conhecido aki por estes lados, correu lindamente o que me deu de facto outra força anímica.

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Beijocas muito grandes para a Filipa e para a Maria, fiquei muito contente por estar a correr tudo muito bem.

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Beijocas

Gigi Adormecida

Fígado - Ressonância Magnética

Ontem lá fiz a eco ao fígado e os tótós só souberam foi assustar-me. Primeiro foi uma fulana, depois, mais de 20m depois foi chamar um colega, viram os dois, falaram entre dentes, enfim...resultado, lá vou eu fazer uma ressonância.

Não sei se se lembram, mas já me haviam detectado uns angiomas e uns hemangiomas, mas sempre me haviam dito que não era nada de especial, portanto sempre foi ignorado. Já trouxe as imagens e os relatórios que foram sendo feitos nestes ultimos meses, para que eles aki no IPO possam comparar, mas decidiram na mesma fazer a ressonancia.

Entrei em pânico e mandei chamar a minha médica, que me disse, que seja o que for não é cancerigeno, portanto tb não está relacionado com o Linfoma. Ela recordou-me que a minha PET estava limpa, não tinha qualquer brilho e portanto se fosse alguma coisa má, já tinha tido tempo para se manifestar.

Mas pode ser algo que atrase ou impeça para já o auto-transplante e eles têm de ter a certeza do que se trata.Chatos....

Portanto até às 14h30, hora em que vou fazer o bendito exame não posso comer mais nada, nem beber, só me faltava mais esta.

Fora isto, não há mais novidades....
beijocas
Gigi

3º Assalto - IPO SPA

Estou de volta ao SPA, ao meu e aos vossos blogs.

Sei que estive um bocadinho ausênte mas as coisas não correram da melhor forma e não tive muita vontade de aki vir.

Depois do último post, apanhei uma infecção horrível na boca e na terça-feira, lá vim eu para a urgência do IPO. Cheguei às 9h e só daqui saí às 13h. Resultado, estava neutropénica (com ausência de glóbulos brancos) e sem plaquetas.

Foi-me receitado 2 antibióticos e a médica disse que no dia seguinte teria de vie receber uma transfusão de plaquetas.

4ª feira depois do almoço, lá vim eu receber as plaquetas, estava um bocado nervosa, mas correu tudo bem.

5ª feira comecei a ter diarreia, derivado aos antibióticos, voltei a ligar para cá e a médica disse-me para fazer dieta e tomar ultra-levur.

Resultado, a semana em que eu pensava que ía poder passear e curtir, foi passada a ir e vir do IPO e sempre mal. Só no fim-de-semana comecei a ficar melhor e portanto, fiquei um bocadinho triste por os meus planos terem ido por água abaixo.

Ontem, recebi uma notícia fabulosa, fantabulástica, repeti a PET e não há brilho nenhum, ou seja não há células cencerigenas, o Linfoma foi para o raio que o parta e eu fiquei muito satisfeita, apesar de ter de continuar a fazer o resto dos tratamentos.

E é isso que não me deixa celebrar como deveria, sei que se as coisas não estivessem a correr assim tão bem, não poderia fazer o auto-transplante. Sei que ó o auto-transplante me pode eventualmente curar para sempre. Sei que para isso tenho de fazer 4 sessões de quimio, mas estou farta. Está a ser mais díficil do que eu imaginava e mais do que estava preparada, estou farta dos cheiros do IPO, estou farta do meu cheiro quando fico internada, quero a minha vida normal de volta.

Sei que ela vai chegar, sei que é "só mais um bocadinho", sei que metade está feito, que já só falta 2 ou melhor, menos de 2, mas...........

Chateiam-me as infecções oportunistas, tal como as pessoas, chateiam-me os vómitos e os mal estares, chateia-me estar a comer um bife, ou laranja, ou sopa e tudo me sabera papel de música.

O que interessa é que já cá estou, desta vez na sala 5 e cama 21, rodeada de gimbraria, mas do lado da janela. Às 15h vou fazer uma ecografia ao fígado e só depois começo a 3ª ronda.

Beijinhos
Gigi
que mandou o Linfoma à mer.....a

Donas de Casa Desesperadas

Não foi há muito, mas também não foi ontem, mas ainda não havia escrito sobre isto....

Quem conhece as Donas de Casa Desesperadas, sabe que uma das personagens a Lynette tem um Linfoma de Hodgkin, o que faz da minha doença muito famosa. Claro, que na série tudo parece bastante mais fácil, mas também estamos perante uma série de entretenimento e não de terror.

Pois é, finalmente melhorei, hoje já me senti bastante melhor, tanho tido algumas dores de estômago, mas acho que é tudo normal. Passei a semana passada quase toda na cama, pois o mal estar era constante e absoluto.

Na sexta-feira tive de ir ao IPO para fazer análises, e tacs e também tinha uma transfusão marcada. Estava em pânico, nunca tinha feito uma transfusão, miraculosamente não foi necessário, quando chegaram os resultados das análises, estavam óptimas. A médica até se admirou, como o sangue recuperou tão rápido, apesar das plaquetas estarem um bocado em baixo, tudo o resto estava ok.

Mas as boas notícias, foram recebodas logo às 9h, quando após a tac me disseram que no mediastino já não há nada, a massa de 5cm desapareceu e portanto está tudo a correr conforme as melhores previsões médicas.

A verdade é que nem com tão boas notícias me fizeram sentir melhor, estava mesmo muito cansada, sempre com uma sensação de desmaio eminente e mal pude vim logo para casa, para a minha caminha, companheira da última semana.

Só de facto no sábado me senti com forças para sair e hoje já fui capaz de cozinhar ao almoço e jantar.

Gostava mais uma vez de vos transmitir que nas semanas seguintes à quimio, não vale a pena estarem a ligar-me, pois a maior parte do tempo tenho o telemovel desligado, pois não consigo falar, tenho mesmo que descansar. Espero que compreendam, não se trata somente de mau feitio é mesmo uma necessidade. Quanto a visitas, trata-se precisamente da mesma coisa, não preciso, nem tenho condições de as receber, na semana a seguir a vir do hospital, aquilo que preciso até agora tem sido providênciado pela minha família que é comer, dormir e lavar-me, o que por estes dias pareciam-me missões quase inpossíveis.

beijinhos para todos
Gigi
que está a recuperar

P.S.- Boas férias Golfinhos.....

É urgente ser dador de medula

Escrevo-vos, profundamente triste, mas principalmente empenhada nesta nova causa - convencer o maior número de pessoas a serem dadoras de medula.

Não sei se se recordam, mas no meu primeiro internamento, partilhei o quarto com duas mocinhas, a Carla, que continua a lutar contra a sua Leucemia, e a Nélia. Ontem, subitamente, fiquei a saber que a Nélia não havia resistido e que havia partido já há 8 dias. Quero manifestar os meus mais sinceros sentimentos à sua familia e a todos os que tal como eu partilharam alguns momentos com ela. Espero que onde quer que ela esteja, finalmente tenha encontrado paz.

A Nélia faleceu porque não foi encontrado nenhum dador de medula compatível.

Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.

Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.

Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.

Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos.

Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se os tratamentos de quimio não resultarem.

Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.

Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.

Eu por cá estou um bocado abalada. Quanto aos calmantes apesar de já ter informado que não os queria tomar, eles continuam a dar-mos, mas acho que hoje à noite vou recomeçar a tomá-los, pois a época dos enjoos já se avizinha e parece que os drunfos e os anti-heméticos são a melhor combinação para tentar travá-los.

Beijinhos

Gigi

2º dia Spa (2ª estadia)

Olá,

desculpem ontem tão fracas notícias, mas estava com uma moca dos diabos e até tinha dificulade em escrever. Mas já falei com a médica e já lhes disse que não vou tomar mais calmantes, (já não tomei ontem à noite, nem hoje de manhã). Eles querem combinar os anti-heméticos ( medicamentos para o enjoo, com comprimidos para dormir), mas para mim, para já nope.

Portanto hoje estou perfeitamente normal e já consigo escrever.

Ontem quando fui por o cateter, a parva da mulher pinto-me toda, literalmente, o cateter é colocado no peito, perto do ombro do lado direito e ele pintou-me tanto com betadine ou similar, que até na cara do lado oposto, pescoço, cabeça, ombro esquerdo estava tudo côr-de-laranja. Escusado foi dizer que fui motivo de chacota entre os meus colegas o que me obrigou a ir tomar uma banhoca a ver se ficava com outras cores.

De resto tudo em cima, agora mais acordada espero conseguir ver a volta a portugal, vamos lá ver se não tenho de andar à estalada na sala de convívio. lol

Bom, sobre o tratamento posso vos dizer que o protocolo que estou a fazer chama-se EZAP, que é utilizado no IPO para situações de recaída e como preparação para o auto-transplante. É constituido por 4 dias de quimio, durante 24 horas e entre o 1º dia do 1º ciclo e o 1º dia do 2º ciclo vão 21 dias. No total são 4 ciclos. No 3º é suposto fazerrem a recolha da medula, através do sangue para depois as transplantarem.

Segundo as minhas contas, vou conseguir ir ver o concerto da Madonna, que era o que me estava de facto a preocupar. Porque mesmo que não me sinta grande coisa na semana a seguir ao 3º ciclo e tenha que descansar, o concerto é na 2º semana. Muito, muito fixe.

Já inclusivamente escrevi para a Everythig is new a erguntar se vão ter algum espaço reservado a cidadão com mobilidade reduzida, não se vá dar o caso de ter de ir de cadeira de rodas. Aguardo a resposta daqueles imprestaveís.

Quero mandar uma beijoca especial ao Zé Manel que se deve estar a divertir á brava em Berlim e umas beijocas especiais à isaurinha e à Joana que estão juntas em Amesterdão. Não se esqueçam do que vos pedi.

Beijocas grandes e até logo
Gigi
Que já está acordada