31 já cá moram

No passado Domingo fiz 31 anos, mas como era Domingo decidi que iríamos jantar no Sábado à Cervejaria Trindade e que depois passariamos no Hard Rock Café.

O jantar correu muito bem, apenas com a família, mas foi muito divertido. No entanto, comecei a sentir-me muito fraquinha e adiámos a saída para o Hard Rock para segundas nupcías e viemos todos para casa esperar pela meia noite para poder abrir as prendas.

No domingo voltamos a reunirmo-nos para cantar os parabéns e para apagar as velas. É assim, tipo festa cigana, que nunca mais acaba.

Com tudo isto fiquei pior da constipação e agora mal consigo respirar, com tanta tosse e especturação.

Segunda-feira fui com o meu pai à consulta e não recebi boas notícias. A quimio não fez qualquer efeito e o Linfoma não só cresceu como se espalhou, apesar de continuar circunscrito ao torax. Dado o diagnóstico estive quase e a ser recusada para o auto-transplante, mas a minha médica, a quem muito agredeço, lá conseguiu convence-los a não desistirem de mim.

Portanto, aguardo ser chamada o mais rápido possível, para ver se conseguimos resolver esta merda.

Esta história, faz-me lembrar quando fui trabalhar para o ISP, no primeiro dia o meu novo Director, teve o desplante de me dizer que não me havia escolhido e que não acreditava que eu durasse ali muito tempo. Como tenho um feitio lixado, jurei que ele se havia de arrepender do que havia dito e 9 meses o próprio admitiu que se havia enganado e que estava muito satisfeito com o meu trabalho.

Ora, quem é que estes médicos pensam que são? Não me conhecem, lá vou eu ter de lhes provar que estavam enganados, vou fazer o auto-transplante e vou sair vencedora e eles terão de "engolir" as dúvidas que tiveram.

Sei que não vai ser fácil, mas na verdade eu tanbém não gosto de facilidades, portanto, já que nada está perdido, vou à luta.

Tenho um novo lema que é: "Lutar ou morrer a tentar".

Resultado, estou novamente a tomar antibiótico e proibida de sair de casa até 6ª feira, dia em que volto ao IPO. Até lá sopas e caminha.

E agora vejam lá as fotos da festa.

Beijocas.

Gigi

P.S.- Golfinho já desovou e correu tudo bem, Maria nasceu no mesmo dia que sua tia Gigi, muitas felicidades.

P.S.2- Lembram-se da flor de chá que recebemos no último encontro? Fez muito sucesso, obrigada.

Vamos lá doar medula.....

Amiguinhos,

a pedido de várias famílias aqui vai a explicação de como se pode ser dador de medula. Eu já havia explicado a 15 de Agosto, mas pelos vistos estava tudo desatento...aí...aí...

Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.

Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.

Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.

Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos, eu já fiz isso, é um bocado seca, mas é indolor.

Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se outros tratamentos não resultarem.

Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.

Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.

Se decidirem ser dadores, e a malta de Lisboa e arredores deve clicar no Centro de Histocompatibilidade do Sul, deve saber que não vai só ter a possibilidade de me ajudar a mim, na verdade e como todo o processo é confidencial, nunca saberemos quem é o dador e quem é o doente.

Mas o que vos queria explicar é o seguinte:

Eu vou fazer um auto-transplante, ou seja vão utilisar a minha própria medula para me salvar e só se algo correr menos bem (que não vai acontecer, porque já estou farta disto e tenho mais que fazer) é que seria preciso um dador compatível.

No entanto apelo a todos os que possam para se inscreverem, até porquer entre o momento em que se entrega o formulário e o momento em que vos chamam para as análises, demora aí uns 6 meses ( não me perguntem porquê) e se for preciso mais tarde, pelo menos já lá constam.

Obrigada a todos
Gigi

Imprestaveís (mas amorosos)

Já chegaram os resultados das compatibilidades das medulas.....

Confirma-se que os meus pais, são mesmo meus pais (eu que ainda tinha esperança de ter sido trocada na maternidade e que os meus verdadeiros pais, que seriam podres de ricos andavam à 30 anos à minha procura), tive de abandonar esse sonho e tenho de me contentar com estes pirosos que ainda por cima não são compativeis comigo. Resultado, pobres e incompativeis.

Ainda havia a minha irmã Joana, que eu sempre julguei que era filha duma cigana que a minha mãe havia adoptado, mas também me enganei, é minha irmã, filha dos incompativeis e também ela incompativel comigo.

Agora pergunto, para que raio é que esta gente me serve!!!!!!!!

Ainda não tenho o resultado da Pet, só dia 17 e na próxima segunda feira faço novo tac, só depois destes elementos todos é que vou saber mais alguma coisa.

Beijocas grandes
Gigi

Primeiro Aniversário de Casamento

Hoje fazemos 1 ano de casados e eu recebi este maravilhoso ramo de flores. Obrigada meu amor.

Apesar de ter sido um ano difícil, também foi um ano maravilhoso.

Eu por cá continuo a aguardar que me chamem para o auto-transplante. Confesso que é algo que me tem angustiado um bocado. Estar tantas semanas dentro de um aquário, com tantos efeitos secundários da quimio e sem poder estar com os que mais amo.

Julgo mesmo que será a etapa mais complicada desta "corrida", mas não posso desistir e tenho mesmo que enfrentar a situação.

4ª feira, volto a fazer uma Pet, para sabermos exactamente a extensão do estrago que o linfoma conquistou.

Estou um bocado constipada e volta não vira, vomito, mas já estou a começar a habituar-me.

Tenho aproveitado para descansar e mal tenho saido de casa, dado o frio que se instalou nos últimos dias.

A todos quero mandar beijos grandes de agradecimento e agora vou jantar uma bela sapateira que estive a cozinhar.

Gigi

Dar-me vida por duas vezes....

Foi isso que senti hoje, quando os meus pais foram fazer os testes de histocompatibilidade, para saberem se têm medulas compatíveis para me salvarem. Como se me estivessem a dar a vida pela segunda vez....

Foram eles e a minha irmã Joana e, claro, o meu mais que tudo João. Fiquei muito agradecida e orgulhosa. Obrigada. Tal como eu já havia descrito antes, não custa nada, foram só fazer uma pequena análise ao sangue.

As coisas complicaram-se um pouco; no intervalo das quimios, o linfoma voltou, e quando soube, fiquei destroçada. Ainda por cima foi durante o internamento e não pude vir para casa chorar, enrolar-me na mantinha e fechar as janelas por 2 horas.

Mas não está nada perdido, o tratamento não se alterou, estamos a ultimar os preparativos para o auto-transplante e depois farei radioterapia. Portanto, estou confiante que vou ficar boa, talvez demore é um bocadinho mais.

Depois, também existe a possibilidade de se fazer um transplante de medula com dador compatível, se depois disto ainda não tiver derrotado o linfoma. Estou novamente cheia de força e coragem e nada me vai impedir de viver saudável e feliz junto dos que amo.

Quero mandar uma beijoca à Ana Paula, que também recebeu uma notícia menos boa e uma beijoca à Lina que me presenteou com a sua visita várias vezes durante o internamento.

E para que fique aki registado e tenha de ser cumprido, eu ainda tenho de fazer muitas coisas.....

-tenho de ir ao bar da Costa, beber sumos de frutas com a Loulou;
-casar em Las Vegas (com o João, estamos a pensar casar novamente)
-voltar a Amesterdão e beber um capuchinno ou um chá de menta fresca
-subir ao cimo da Torre Eiffel com um gorro e um cachecol branco
-organizar um encontro das amigas
-adoptar um baby
-voltar a Cacimbinhas e comer um espetinho de camarão

Conto convosco para poder realizar estes projectos, sem vocês teria sido muito mais difícil chegar até aki.

Gigi

Michael, muitas felicidades, sei que acabaste a tua quimio e que está tudo a correr bem.

Dia 1

Ontem, depois da endoscopia, que não demonstrou qualquer problema no estomago, fui fazer mais um TAC, que ainda não tenho o resulado e fui para casa.

Foi maravilhoso....

Hoje às 10h da manhã já cá estava, lá fui colocar o cateter e já estou a fazer a pré-medicação antes da quimio.

Obrigada pelas vossas plavras amigas, sei que tenho sido um bocadinho chata e que não deve dar nenhuma pica ler os meus posts, mas enfim.....

Quanto a fazer de regador, está combinado, com tanto furo, mas vê lá se não afogas as plantas com tanta àgua.

Gigi

Último Acto - IPO SPA 4

Estou tão zangada, este é o último sítio onde eu queria estar.

Ainda não fui por o cateter e por isso para me tirarem sangue e me colocarem a soro, picaram-me 3 vezes. Tenho o braço todo dorido.

Estou sem comer há horas, porque vou fazer uma endoscopia e só depois vou por o cateter e depois começo a fazer a quimio.

Tenho fome, doi-me o estomago.

Gigi