Amigos,
tenho tantas coisas para vos contar que nem sei por onde começar....
O Teatro, foi maravilhoso, vale mesmo a pena irem ver. Saímos daqui de casa mais a Lina e o Quim, pelo caminho apanhamos a Lia e lá fomos nós rumo a Rio Maior. Chegamos bastante cedo e tivemos o privilégio de ter uns momentos com as nossas actrizes e actores. Fomos jantar a uma pizzaria muito fixe e só depois nos dirigimos para o cine-teatro de Rio Maior.
Ao chegarmos à porta do cine-teatro, estava um coro de gospel e lá circulámos nós pela passadeira rosa.
A peça, não é fácil, não é para rir, mas é maravilhosa, faz-nos reflectir e para nós que já passamos por esta doença merdosa, então a nós, toca-nos particularmente. No entanto, é transmitida uma mensagem de esperança, de luta, de que é possível vencer o cancro, seja ele da mama, do sangue ou da pele.
Adorei conhecer algumas das meninas que ainda não conhecia, como a Cris Vic, a Liliana e a Manuela, adorei-vos.
Já comecei a rádio, terei de fazer 18 sessões, 4 já cá cantam, por agora sinto-me bem, tenho posto o biafin, tenho de me besuntar à frente e atrás já que faço radiação no tórax e nas costas. As técnicas são muito simpáticas, mas tenho-me sentido um bocado desamparada, sinto falta de ter um médico sempre presente para me ir respondendo às 35 questões que me passam pela cabeça diariamente.
Quero aproveitar para mandar uma beijoca ao meu irmão Jorge Miguel, que completou à dias 15 primaveras.
De resto está tudo ok, amanhã recomeço as sessões de rádio e pronto.
Beijinhos para todos.
Gigi
domingo, 12 de abril de 2009
quinta-feira, 26 de março de 2009
Joaninha....parabéns.

Logo à noite, vai ser em grande.
Grandes também têm sido estes dias, com este sol maravilhoso. Finalmente começo a sentir-me melhor.
Ando bem disposta, radiante, feliz, mas também não é para menos. Dia 30 de Março, vou finalmente fazer as marcações e tatuagens para começar a rádio. Já tenho 2 tatuagens e agora vou ficar com 3.
Já sei que vou fazer 18 sessões, mas não sei quando começo, mas espero já ter alguma ideia na próxima 2ª feira.
beijocas para todos
Gigi
quinta-feira, 19 de março de 2009
Ninguém pode perder......
segunda-feira, 16 de março de 2009
Rosa, Esperança

Amigas do meu coração, sei que tenho sido um pouco negligente com vocês, mas espero que me perdoem e que compreendam.
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Não tenho dado, no meu blog, e só no blog, o realce que este vosso projecto merece, mas agora que perece que tudo voltou um pouco mais ao normal não podia deixar de vos homenagear.
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Mas para variar também quero fazer um apelo, como sabem, quando os bilhetes foram postos à venda, eu estava num stress desgraçado. E como tal, não me lembrei de fazer a reserva dos bilhetes para a grande estreia.
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Já houve umas almas caridosas que me despensaram 2 bilhetes, para este grande dia, mas precisavade mais 1. Portanto se alguma de vós tiver um bilhetinho a mais que me possa dispensar, eu ficaría eternamente grata.
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Foram todos com tanta sede ao pote, que na sexta-feira quando contactei a bilheteira, fiquei a saber que já não havia lugares. Vá lá é só um bilhete, até posso ficar de pé, ou sentada nas escadas, o que não posso é deixar de estar presente para vos abraçar neste dia tão especial.
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E agora algo sobre esta peça:
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"Encenador Rui Germano prepara “Rosa Esperança” em Rio Maior Uma peça de teatro contra o cancro da mama.
Primeiro foi mãe. Ultrapassou um cancro da mama há 26 anos. Depois a amiga Cláudia partiu muito cedo. “Rosa Esperança”, uma peça de teatro encenada por Rui Germano, conta histórias reais de sete mulheres que enfrentaram a doença e vai ser apresentada em Rio Maior.
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Um jovem encenador de Rio Maior, advogado de profissão, está a preparar um espectáculo de teatro baseado em histórias reais de mulheres que enfrentaram o cancro da mama. Rui Germano, 37 anos, é o “comandante”, como lhe chamam nos ensaios que decorrem no Cine-Teatro de Rio Maior aos domingos. Elas são sete mulheres com histórias diferentes, mas com uma coisa em comum: o cancro da mama.
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O projecto do grupo “Quem não tem cão” (http://equemnaotemcao.blogspot.com/) arrancou em Outubro e vai estrear a 4 de Abril na cidade. Qualquer semelhança com a realidade é intencional. A base é real, mas as experiências estão baralhadas propositadamente. “Realidade e a ficção estão de tal forma embrulhadas que nós próprios já temos dificuldade em perceber se isto foi mesmo assim ou não”, diz o encenador que reuniu as histórias de “Rosa Esperança”. Rosa, nome de mulher e da luta contra o cancro da mama. “Esperança porque é aquilo que todas as mulheres têm quando iniciam este processo”, diz o encenador.A história relata a evolução da doença. A descoberta, a ida ao médico, o medo do diagnóstico, o internamento, a cirurgia e os tratamentos. “Não há aqui traição, nem amor, nem suspense”, avisa o encenador."
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beijocas grandes Gigi.
quinta-feira, 12 de março de 2009
Toma. Incha Porco! Parte II
Antes de mais quero, do fundo do meu coração, agradecer a todos vós que com a vossa energia positiva, fé e amizade, tornaram este dia possível.
Hoje o dia acordou com um sol magnífico e só isso me levou a pensar que podería ser um bom dia. E está a ser.
O Linfoma entrou novamente em remissão, não há qualuer vestígio de doença activa no meu corpo. Estou limpa, limpinha. O porco foi com os porcos.
Estou tão feliz, que nem tenho palavras, parece que ganhei o euromilhões ou melhor 2 milhões.
O médico até colocou a hipotese de não fazer rádio, mas depois achou melhor não arriscar e então vou fazer algumas sessões, só por prevenção. Aguardo consulta para saber mais pormenores.
Sinto uma nova energia dentro de mim, uma enorme vontade de viver, de saltar, sorrir etc.
Fui ter com algumas enfermeiras da Unidade de Transplantes de Medula e começamos todas a dançar no meio do corredor. Acham normal?
Gostaria de agradecer pessoalmente a todos, mas com mais de 100 comentários é um bocado díficil. Mas nunca vou esquecer o que fizeram para me ajudarem na minha luta.
E agora sabem o que vou fazer? Vou dormir a sesta, que esta semana não preguei olho.
Um beijo especial para todos.
Super Gigi (também conhecida por mata porcos)
Hoje o dia acordou com um sol magnífico e só isso me levou a pensar que podería ser um bom dia. E está a ser.
O Linfoma entrou novamente em remissão, não há qualuer vestígio de doença activa no meu corpo. Estou limpa, limpinha. O porco foi com os porcos.
Estou tão feliz, que nem tenho palavras, parece que ganhei o euromilhões ou melhor 2 milhões.
O médico até colocou a hipotese de não fazer rádio, mas depois achou melhor não arriscar e então vou fazer algumas sessões, só por prevenção. Aguardo consulta para saber mais pormenores.
Sinto uma nova energia dentro de mim, uma enorme vontade de viver, de saltar, sorrir etc.
Fui ter com algumas enfermeiras da Unidade de Transplantes de Medula e começamos todas a dançar no meio do corredor. Acham normal?
Gostaria de agradecer pessoalmente a todos, mas com mais de 100 comentários é um bocado díficil. Mas nunca vou esquecer o que fizeram para me ajudarem na minha luta.
E agora sabem o que vou fazer? Vou dormir a sesta, que esta semana não preguei olho.
Um beijo especial para todos.
Super Gigi (também conhecida por mata porcos)
segunda-feira, 9 de março de 2009
Preciso da vossa ajuda
Já tenho dificuldade em comer e em dormir e sei que esta semana é muito importante para mim e para os meus. E é sem pudor, mas com muito carinho que venho pedir a vossa ajuda, peço que esta semana me incluam nas vossas orações. Não é importante qual a vossa crença, pois acredito que toda a ajuda é bem vinda.
Não vos pediría a vossa ajuda se não estivesse congelada de medo, quero muito receber boas notícias, espero e tenho esperança que tal aconteça, mas se houver uma corrente de boas energias pode ser que me possa ajudar.
Depois de mais de 2 anos de quimios e auto-transplante e agora recentemente tratamentos homeopáticos, gostava tanto de ver um pouquinho da luz ao fundo do túnel. Gostava de fazer rádio e estar um pouco mais descançada e celebrar a vida. Gostava de ter a confiança necessária para poder voltar a fazer planos a longo prazo.
4ª feira faço a bendita pet que me vai mostrar quanta actividade cancerisgena ainda existe no meu corpo e 5ª feira logo pela manhã tenho a consulta com os resultados dos exames.
A ansiedade é tanta que ignorei os concelhos médicos e fui jantar fora no fim-de-semana, quando só o devería fazer daqui a 3 meses. Mas tinha de desanuviar, já não aguentava estar em casa. E digo-vos que me soube muito bem, voltar a estar com amigos que não via há mais de 3 meses. No fim da noite voltei a sentir-me viva.
Ontém fomos até a Ericeira, dar uma voltinha à praia com a Matilda, só foi pena a ventania, mas foi óptimo para apanhar sol na careca.
Beijocas Gigi
O Fernando que conheço, tem um Linfoma, não me parece que seja a mesma pessoa.
Não vos pediría a vossa ajuda se não estivesse congelada de medo, quero muito receber boas notícias, espero e tenho esperança que tal aconteça, mas se houver uma corrente de boas energias pode ser que me possa ajudar.
Depois de mais de 2 anos de quimios e auto-transplante e agora recentemente tratamentos homeopáticos, gostava tanto de ver um pouquinho da luz ao fundo do túnel. Gostava de fazer rádio e estar um pouco mais descançada e celebrar a vida. Gostava de ter a confiança necessária para poder voltar a fazer planos a longo prazo.
4ª feira faço a bendita pet que me vai mostrar quanta actividade cancerisgena ainda existe no meu corpo e 5ª feira logo pela manhã tenho a consulta com os resultados dos exames.
A ansiedade é tanta que ignorei os concelhos médicos e fui jantar fora no fim-de-semana, quando só o devería fazer daqui a 3 meses. Mas tinha de desanuviar, já não aguentava estar em casa. E digo-vos que me soube muito bem, voltar a estar com amigos que não via há mais de 3 meses. No fim da noite voltei a sentir-me viva.
Ontém fomos até a Ericeira, dar uma voltinha à praia com a Matilda, só foi pena a ventania, mas foi óptimo para apanhar sol na careca.
Beijocas Gigi
O Fernando que conheço, tem um Linfoma, não me parece que seja a mesma pessoa.
domingo, 1 de março de 2009
LCD

Como estou neurótica, decidi ir às compras. Desta feita não foram roupas, foi uma televisão novinha em folha, um LCD. Já mereciamos um. Com as horas que passo em casa agarrada à tv, agora será mais agradavel.
Já fiz a tac, mas tive receio de perguntar pelo resultado, portanto agora novidades só dia 12. Até lá tenho de beber muito chá de camomila a ver se me acalmo.
De resto tudo bem, não tenho muito mais coisas para vos contar.
Beijocas.
Gigi
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