Desculpem o atraso, mas a culpa não foi minha.
Depois ficámos reduzidas a 3 e a conversa durou mais um bom bocado.
A repetir.
Beijocas.
Sou a Gigi tenho 38 anos, em Janeiro de 2007 foi-me diagnosticado um Linfoma de Hodgkin que depois de 3 anos derrotei. E como há mais vida depois do cancro convido-vos a descobrirem as minhas aventuras.
quarta-feira, 5 de maio de 2010
terça-feira, 4 de maio de 2010
Como tudo começou....
Tal como prometi aki vai...versão resumida, até porque muitas das coisas já estão espalhadas por este blog.
Tudo começou no verão de 2006, mais concretamente em Julho, quando me apareceram uns "caroços" no pescoço. Depois de alguns meses até se perceber de que se tratava, finalmente fiz uma biopsia em Janeiro que concluiu que se tratava de um linfoma de Hodgkin, de sub-tipo esclerose nodular.
Fui submetida a mais uns exames para verificar a extensão da coisa, nomeadamente tacs , mielogramas e biopsia óssea e chegaram à conclusão que estava no estádio II A.
Fiz 4 ciclos de quimioterapia, de protocolo Standford V, quando os livros dizem que se devem fazer 6 mais algumas sessões de Rádio, mas como entrei em remissão ao fim do primeiro ciclo, o médico que me assistia na altura achou suficiente.
10 meses depois voltei a ficar doente, mas desta vez a doença tinha "descido" e estava localizada na zona do mediastino (já expliquei em post antigos onde é) e pedi transferência para o IPO, sítio onde deveria ter ido desde o princípio.
Após mais uma data de exames para verem o ponto da situação iniciei 4 ciclos de ESAP ( quimioterapia, que antecede o transplante de medula).
Após 1º ciclo entrei novamente em remissão, o que me deixou muito confiante. No entanto entre o 3º e o 4º ciclo recaí novamente, e desta vez a doença estava espalhada por mais sítios, nomeadamente pelo esófago, clavícula direita e claro mediastino.,tendo sido posto em causa a realização do auto-transplante.
Depois de avaliações, foi decidido que o faria de qualquer forma e como iria fazer um transplante com as minhas células, logo não precisei de dador compatível.
3 meses após o transplante, concluíram que havia entrado novamente em remissão, mas ainda assim fiz 30 sessões de rádio terapia.
E basicamente é isto.
Flávio a mensagem que te queria transmitir é que ter cancro, não é como ter uma constipação, ou um braço partido. É, infelizmente algo muito mais complicado, mas que muitas vezes tem solução.
Não te posso dizer que no caso do teu familiar/amigo, vai correr tudo bem, mas é isso que espero sinceramente. naturalmente que a expansão da doença é importante, mas pode não ser grave. Há casos de pessoas, e uma delas até costuma passar por aqui, que estava em estádio IV e hoje está óptima.
Se já estou curada, não te sei dizer e quando falamos de doenças oncológicas, é raro podermos utilizar essa expressão. O que sei é que estou em remissão há 17 meses e assim espero continuar.
Quanto ao facto de estar há mais de 3 anos a lutar e ainda não ter resolvido o problema, prefiro ver as coisas por outro prisma. Estive muito doente, mas continuo viva e a lutar.
Se amanhã as coisas se apresentarem de outra forma, terei de analisar a situação e continuar a lutar.
Só gostaria de te deixar uma mensagem, ter pensamento positivo é 50% da cura e estar rodeado de pessoas positivas e alegres também ajuda bastante. Portanto, toca a ganhar forças para transmitir boas energias a essa pessoa tão especial que vai precisar.
Um beijinho grande.
Gigi
Tudo começou no verão de 2006, mais concretamente em Julho, quando me apareceram uns "caroços" no pescoço. Depois de alguns meses até se perceber de que se tratava, finalmente fiz uma biopsia em Janeiro que concluiu que se tratava de um linfoma de Hodgkin, de sub-tipo esclerose nodular.
Fui submetida a mais uns exames para verificar a extensão da coisa, nomeadamente tacs , mielogramas e biopsia óssea e chegaram à conclusão que estava no estádio II A.
Fiz 4 ciclos de quimioterapia, de protocolo Standford V, quando os livros dizem que se devem fazer 6 mais algumas sessões de Rádio, mas como entrei em remissão ao fim do primeiro ciclo, o médico que me assistia na altura achou suficiente.
10 meses depois voltei a ficar doente, mas desta vez a doença tinha "descido" e estava localizada na zona do mediastino (já expliquei em post antigos onde é) e pedi transferência para o IPO, sítio onde deveria ter ido desde o princípio.
Após mais uma data de exames para verem o ponto da situação iniciei 4 ciclos de ESAP ( quimioterapia, que antecede o transplante de medula).
Após 1º ciclo entrei novamente em remissão, o que me deixou muito confiante. No entanto entre o 3º e o 4º ciclo recaí novamente, e desta vez a doença estava espalhada por mais sítios, nomeadamente pelo esófago, clavícula direita e claro mediastino.,tendo sido posto em causa a realização do auto-transplante.
Depois de avaliações, foi decidido que o faria de qualquer forma e como iria fazer um transplante com as minhas células, logo não precisei de dador compatível.
3 meses após o transplante, concluíram que havia entrado novamente em remissão, mas ainda assim fiz 30 sessões de rádio terapia.
E basicamente é isto.
Flávio a mensagem que te queria transmitir é que ter cancro, não é como ter uma constipação, ou um braço partido. É, infelizmente algo muito mais complicado, mas que muitas vezes tem solução.
Não te posso dizer que no caso do teu familiar/amigo, vai correr tudo bem, mas é isso que espero sinceramente. naturalmente que a expansão da doença é importante, mas pode não ser grave. Há casos de pessoas, e uma delas até costuma passar por aqui, que estava em estádio IV e hoje está óptima.
Se já estou curada, não te sei dizer e quando falamos de doenças oncológicas, é raro podermos utilizar essa expressão. O que sei é que estou em remissão há 17 meses e assim espero continuar.
Quanto ao facto de estar há mais de 3 anos a lutar e ainda não ter resolvido o problema, prefiro ver as coisas por outro prisma. Estive muito doente, mas continuo viva e a lutar.
Se amanhã as coisas se apresentarem de outra forma, terei de analisar a situação e continuar a lutar.
Só gostaria de te deixar uma mensagem, ter pensamento positivo é 50% da cura e estar rodeado de pessoas positivas e alegres também ajuda bastante. Portanto, toca a ganhar forças para transmitir boas energias a essa pessoa tão especial que vai precisar.
Um beijinho grande.
Gigi
sábado, 1 de maio de 2010
XI encontro
Só passei rapidamente pra dizer que ADOREI.
Adorei conhecer as meninas novas, adorei rever as amigas que já conhecia.
Peço mais uma vez desculpa à Susana, por não a ter "reconhecido".
Adorei rever a Cris Vic.
Adorei a comida de todas mas especialmente a da Manuela.
Adorei o teatro.
Adorei rir e chorar.
Adorei a companhia do Quim e da Lina, durante toda a viagem.
E adorei muito mais coisas que o cansaço não me permite adiantar. E ao contrário do que estava previsto, vou fazer xixi e vou para a cama que estou de RASTOS.
Muito em breve volto para contar pormenores e mostrar fotos.
Gi
Não há melhor terapia que a vossa companhia.
Adorei conhecer as meninas novas, adorei rever as amigas que já conhecia.
Peço mais uma vez desculpa à Susana, por não a ter "reconhecido".
Adorei rever a Cris Vic.
Adorei a comida de todas mas especialmente a da Manuela.
Adorei o teatro.
Adorei rir e chorar.
Adorei a companhia do Quim e da Lina, durante toda a viagem.
E adorei muito mais coisas que o cansaço não me permite adiantar. E ao contrário do que estava previsto, vou fazer xixi e vou para a cama que estou de RASTOS.
Muito em breve volto para contar pormenores e mostrar fotos.
Gi
Não há melhor terapia que a vossa companhia.
quinta-feira, 29 de abril de 2010
Tenho queda para o trabalho....
Tenho tanta queda para o trabalho que fiquei assim....
Semana alucinante, não??
Gi
segunda-feira, 26 de abril de 2010
Semana alucinante
Greve dos comboios.....
Tac amanhã e PET na sexta.
Venha sábado depressa que tenho saudades.
Domingo dia da mãe, com almocinho cá em casa.
Beijos
Gi
P.S. - Flávio estou a preparar um post só para ti.
Actualização:
Tac realizada.
Encontrei a Loulou.
Tac amanhã e PET na sexta.
Venha sábado depressa que tenho saudades.
Domingo dia da mãe, com almocinho cá em casa.
Beijos
Gi
P.S. - Flávio estou a preparar um post só para ti.
Actualização:
Tac realizada.
Encontrei a Loulou.
terça-feira, 20 de abril de 2010
É o que dá ....
É o que dá ir almoçar com a Gosma, sim...
Desde que voltei a trabalhar, ela acha que não tenho mais que fazer e volta não vira, lá me convida para almoçar e ainda bem.
Fomos almoçar a um sítio só com comidinha italiana, e estava maravilhoso, não fosse o facto de 2 horas depois estar cheia de dores de barriga e a correr para a casa-de-banho.
Deve querer envenenar-me, mas está com pouca sorte.
Almocinhos assim, não quero tão cedo.
Beijos.
Gi
Desde que voltei a trabalhar, ela acha que não tenho mais que fazer e volta não vira, lá me convida para almoçar e ainda bem.
Fomos almoçar a um sítio só com comidinha italiana, e estava maravilhoso, não fosse o facto de 2 horas depois estar cheia de dores de barriga e a correr para a casa-de-banho.
Deve querer envenenar-me, mas está com pouca sorte.
Almocinhos assim, não quero tão cedo.
Beijos.
Gi
quinta-feira, 15 de abril de 2010
Nuvens Negras
Estou de volta.
Foi difícil passar aki antes, mas com o início do trabalho e toda uma nova rotina, ainda não consegui arranjar tempo para escrever. E na verdade o que não me falta é assunto.
Voltar a trabalhar, não foi o que eu pensei, melhor a recepção não foi a que esperei. Não a recepção dos colegas, que essa foi maravilhosa, mas a recepção da instituição.
Já não estou no atendimento, que eu tanto gosto, ter a oportunidade de ouvir e ajudar as pessoas, orientar e ter aquela sensação boa resolver problemas e injustiças. Agora estou na facturação, passo o dia com guias, notas de crédito e débito, recibos, facturas. Números e mais números, coisa que eu nunca tive jeito.
Bom, este facto, deixou-me muito abalada, e a minha garganta já não estava boa e ficou pior. E lá fui eu novamente para o IPO, fazer análises, rx, e a uma consulta ORL.
A minha médica ficou preocupada, com 4 amigdalites em 2 meses e mandou-me fazer mais umas análises específicas.
Bom, e os dias foram passando e o o ritmo alucinado de acordar cedo, ir trabalhar, chegar a casa, fazer jantar, arrumar as coisas, tem sido difícil.
3º feira, tive a minha consulta de rotina e foi aí que as coisas descambaram. As análises acusaram coisas esquisitas nos meus rins e o nível da PCR (Proteína C Reactiva) disparou para níveis inimagináveis (9,75), quando o normal é 0,5. Sendo certo, que por si só este valor não diz muito e sendo certo também que por norma a PCR sobe quando há uma inflamação ( que era o meu caso, já que estava novamente com uma grande amigdalite), também é certo que valores tão elevados, normalmente significam a presença de doenças neoplásicas.
Portanto, tive de ir marcar de urgência, toda a panóplia de exames de despistagem como tacs e pet para ver se há alguma surpresa.
Fiquei petrificada, num stress perfeitamente anormal, apesar de repetir quase todos os minutos para mim mesma, que não é nada.
Portanto, este é o ponto de situação. Agora tenho de aguardar para fazer os exames e receber os resultados no dia 11 de Maio. Pode ser que com a vinda do Papa a Portugal, a chegar, precisamente nesse dia, eu tenha uma sorte brutal e não seja realmente nada.
Agora quero fazer um pedido a todos os que leiem este blog, e já sabem, não me levem a mal, após lerem este post, não me comecem a telefonar feitos doidos, para dizer que não é nada, para eu ter força etc, que eu não tenho pachorra e não me apetece falar sobre isto.
Só me podem ligar, para me darem boas notícias, fazer convites porreiros ou falar de outro assunto qualquer.
Utilizem o blog, para me dar força, que ela chega cá na mesma, com a vantagem de essas palavras ficaram imortalizadas e poderem ser lidas e relidas quando precisar.
Beijos grandes.
Gi
P.S - todas as orações são muito bem vindas. Obrigada.
Foi difícil passar aki antes, mas com o início do trabalho e toda uma nova rotina, ainda não consegui arranjar tempo para escrever. E na verdade o que não me falta é assunto.
Voltar a trabalhar, não foi o que eu pensei, melhor a recepção não foi a que esperei. Não a recepção dos colegas, que essa foi maravilhosa, mas a recepção da instituição.
Já não estou no atendimento, que eu tanto gosto, ter a oportunidade de ouvir e ajudar as pessoas, orientar e ter aquela sensação boa resolver problemas e injustiças. Agora estou na facturação, passo o dia com guias, notas de crédito e débito, recibos, facturas. Números e mais números, coisa que eu nunca tive jeito.
Bom, este facto, deixou-me muito abalada, e a minha garganta já não estava boa e ficou pior. E lá fui eu novamente para o IPO, fazer análises, rx, e a uma consulta ORL.
A minha médica ficou preocupada, com 4 amigdalites em 2 meses e mandou-me fazer mais umas análises específicas.
Bom, e os dias foram passando e o o ritmo alucinado de acordar cedo, ir trabalhar, chegar a casa, fazer jantar, arrumar as coisas, tem sido difícil.
3º feira, tive a minha consulta de rotina e foi aí que as coisas descambaram. As análises acusaram coisas esquisitas nos meus rins e o nível da PCR (Proteína C Reactiva) disparou para níveis inimagináveis (9,75), quando o normal é 0,5. Sendo certo, que por si só este valor não diz muito e sendo certo também que por norma a PCR sobe quando há uma inflamação ( que era o meu caso, já que estava novamente com uma grande amigdalite), também é certo que valores tão elevados, normalmente significam a presença de doenças neoplásicas.
Portanto, tive de ir marcar de urgência, toda a panóplia de exames de despistagem como tacs e pet para ver se há alguma surpresa.
Fiquei petrificada, num stress perfeitamente anormal, apesar de repetir quase todos os minutos para mim mesma, que não é nada.
Portanto, este é o ponto de situação. Agora tenho de aguardar para fazer os exames e receber os resultados no dia 11 de Maio. Pode ser que com a vinda do Papa a Portugal, a chegar, precisamente nesse dia, eu tenha uma sorte brutal e não seja realmente nada.
Agora quero fazer um pedido a todos os que leiem este blog, e já sabem, não me levem a mal, após lerem este post, não me comecem a telefonar feitos doidos, para dizer que não é nada, para eu ter força etc, que eu não tenho pachorra e não me apetece falar sobre isto.
Só me podem ligar, para me darem boas notícias, fazer convites porreiros ou falar de outro assunto qualquer.
Utilizem o blog, para me dar força, que ela chega cá na mesma, com a vantagem de essas palavras ficaram imortalizadas e poderem ser lidas e relidas quando precisar.
Beijos grandes.
Gi
P.S - todas as orações são muito bem vindas. Obrigada.
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