domingo, 24 de agosto de 2008

Donas de Casa Desesperadas

Não foi há muito, mas também não foi ontem, mas ainda não havia escrito sobre isto....

Quem conhece as Donas de Casa Desesperadas, sabe que uma das personagens a Lynette tem um Linfoma de Hodgkin, o que faz da minha doença muito famosa. Claro, que na série tudo parece bastante mais fácil, mas também estamos perante uma série de entretenimento e não de terror.

Pois é, finalmente melhorei, hoje já me senti bastante melhor, tanho tido algumas dores de estômago, mas acho que é tudo normal. Passei a semana passada quase toda na cama, pois o mal estar era constante e absoluto.

Na sexta-feira tive de ir ao IPO para fazer análises, e tacs e também tinha uma transfusão marcada. Estava em pânico, nunca tinha feito uma transfusão, miraculosamente não foi necessário, quando chegaram os resultados das análises, estavam óptimas. A médica até se admirou, como o sangue recuperou tão rápido, apesar das plaquetas estarem um bocado em baixo, tudo o resto estava ok.

Mas as boas notícias, foram recebodas logo às 9h, quando após a tac me disseram que no mediastino já não há nada, a massa de 5cm desapareceu e portanto está tudo a correr conforme as melhores previsões médicas.

A verdade é que nem com tão boas notícias me fizeram sentir melhor, estava mesmo muito cansada, sempre com uma sensação de desmaio eminente e mal pude vim logo para casa, para a minha caminha, companheira da última semana.

Só de facto no sábado me senti com forças para sair e hoje já fui capaz de cozinhar ao almoço e jantar.

Gostava mais uma vez de vos transmitir que nas semanas seguintes à quimio, não vale a pena estarem a ligar-me, pois a maior parte do tempo tenho o telemovel desligado, pois não consigo falar, tenho mesmo que descansar. Espero que compreendam, não se trata somente de mau feitio é mesmo uma necessidade. Quanto a visitas, trata-se precisamente da mesma coisa, não preciso, nem tenho condições de as receber, na semana a seguir a vir do hospital, aquilo que preciso até agora tem sido providênciado pela minha família que é comer, dormir e lavar-me, o que por estes dias pareciam-me missões quase inpossíveis.

beijinhos para todos
Gigi
que está a recuperar

P.S.- Boas férias Golfinhos.....

sexta-feira, 15 de agosto de 2008

É urgente ser dador de medula

Escrevo-vos, profundamente triste, mas principalmente empenhada nesta nova causa - convencer o maior número de pessoas a serem dadoras de medula.

Não sei se se recordam, mas no meu primeiro internamento, partilhei o quarto com duas mocinhas, a Carla, que continua a lutar contra a sua Leucemia, e a Nélia. Ontem, subitamente, fiquei a saber que a Nélia não havia resistido e que havia partido já há 8 dias. Quero manifestar os meus mais sinceros sentimentos à sua familia e a todos os que tal como eu partilharam alguns momentos com ela. Espero que onde quer que ela esteja, finalmente tenha encontrado paz.


A Nélia faleceu porque não foi encontrado nenhum dador de medula compatível.


Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.


Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.


Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.


Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos.


Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se os tratamentos de quimio não resultarem.

Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.

Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.

Eu por cá estou um bocado abalada. Quanto aos calmantes apesar de já ter informado que não os queria tomar, eles continuam a dar-mos, mas acho que hoje à noite vou recomeçar a tomá-los, pois a época dos enjoos já se avizinha e parece que os drunfos e os anti-heméticos são a melhor combinação para tentar travá-los.

Beijinhos

Gigi

quinta-feira, 14 de agosto de 2008

2º dia Spa (2ª estadia)

Olá,

desculpem ontem tão fracas notícias, mas estava com uma moca dos diabos e até tinha dificulade em escrever. Mas já falei com a médica e já lhes disse que não vou tomar mais calmantes, (já não tomei ontem à noite, nem hoje de manhã). Eles querem combinar os anti-heméticos ( medicamentos para o enjoo, com comprimidos para dormir), mas para mim, para já nope.

Portanto hoje estou perfeitamente normal e já consigo escrever.

Ontem quando fui por o cateter, a parva da mulher pinto-me toda, literalmente, o cateter é colocado no peito, perto do ombro do lado direito e ele pintou-me tanto com betadine ou similar, que até na cara do lado oposto, pescoço, cabeça, ombro esquerdo estava tudo côr-de-laranja. Escusado foi dizer que fui motivo de chacota entre os meus colegas o que me obrigou a ir tomar uma banhoca a ver se ficava com outras cores.

De resto tudo em cima, agora mais acordada espero conseguir ver a volta a portugal, vamos lá ver se não tenho de andar à estalada na sala de convívio. lol

Bom, sobre o tratamento posso vos dizer que o protocolo que estou a fazer chama-se EZAP, que é utilizado no IPO para situações de recaída e como preparação para o auto-transplante. É constituido por 4 dias de quimio, durante 24 horas e entre o 1º dia do 1º ciclo e o 1º dia do 2º ciclo vão 21 dias. No total são 4 ciclos. No 3º é suposto fazerrem a recolha da medula, através do sangue para depois as transplantarem.

Segundo as minhas contas, vou conseguir ir ver o concerto da Madonna, que era o que me estava de facto a preocupar. Porque mesmo que não me sinta grande coisa na semana a seguir ao 3º ciclo e tenha que descansar, o concerto é na 2º semana. Muito, muito fixe.

Já inclusivamente escrevi para a Everythig is new a erguntar se vão ter algum espaço reservado a cidadão com mobilidade reduzida, não se vá dar o caso de ter de ir de cadeira de rodas. Aguardo a resposta daqueles imprestaveís.

Quero mandar uma beijoca especial ao Zé Manel que se deve estar a divertir á brava em Berlim e umas beijocas especiais à isaurinha e à Joana que estão juntas em Amesterdão. Não se esqueçam do que vos pedi.

Beijocas grandes e até logo
Gigi
Que já está acordada

quarta-feira, 13 de agosto de 2008

De volta ao Spa

Eram 9h, quando me apresentei no SPA, para ir pôr o Cateter. Para variar, estava uma pilha de nervos, apesar de sabe que não custa assim tanto.

Já cheguei à minha cama, a malta está cá toda, só a Nélia está num quarto sozinha e temos uma sra. nova.

O meu boby é que se está a portar mal e está sempre a apitar mas agora vou ficar a aqui quieta a ver se ele carrega.

Ontem vim à consulta e fiz análises, está tudo bem, apenas estou com uma ligeira anemia, devido à quimio, mas nada de preocupante.

Já voltei à rotina chata de medirem todos os liquidos que entram e que saiem, o que que uma pessoa tem de passar, enfim....

De resto tudo bem, sinto-me com a força necessária para aguentar mais este tratamento, vou ter desta vez anti-heméticos mais poderosos, para ver se não me vomito toda.

Beijocas
Gigi

sexta-feira, 8 de agosto de 2008

Por falar em mudanças....



Hoje fui almoçar com a minha amiga Filipa (golfinho), já há muito que não a via, costumavamos almoçar sempre juntas e foi muito fixe.

Ela tá com uma barriguinha fantástica, a Maria está já com 6 meses.

Aproveitei e passei no meu trabalho, para apanhar umas coisitas que lá estavam.

Depois, eu e a minha mãe, rumamos ao IPO, para irmos buscar as ditas receitas. Passei no meu quarto, estavam lá os meus antigos companheiros e já lhes pedi para me guardarem a cama, pois 4ª feira já lá estou outra vez. Desta feita na cama 15.

Mas falando em mudanças e um pouco mais cedo do que se esperava, o cabelo hoje começou a cair. Estava no banho e para quem já passou por isso, sabe que é realmente horrível. Fiquei em estado de choque. Madeixas e madeixas, nas mãos, na toalha. Chorei, como um bébé. Já pasei por isto, mas nunca na minha vida pensei que tivesse de passsar de novo. Estou triste, não há nada que se possa fazer.

Sei que o cabelo depois vai crescer, sei tudo isso, sei que não interessa nada, mas para mim interessa muito. Já nem me penteei, nem puz gel, nem mexi mais, pois não estava cá o Jota para me rapar o cabelo e tinha de sair. Portanto, amanhã logo de manhã, vou rapa-lo todo, pente zero, para não ter de gramar com esta porcaria a cair. Além disso lá no hospital não me posso estar a preocupar com o cabelo, terei de me concentrar em ficar boa e só isso pode estar na minha cabeça. (perceberam a piada?)

Vou voltar a usar lenços, pois não me sinto confortavel com perucas e talvez lá para o fim do ano ele me volte a nascer, depois de fazer o bem dito auto-transplante.

Com tudo isto lá me esqueci dos ditos puxadores, mas com a dica da Zara Home, amanhã vou com a minha mãe a ver se de uma vez por todas acabamos a remodelação da casa.

Beijinhos

Gigi

quarta-feira, 6 de agosto de 2008

Viva mais a sua casa

Todos conhecem este slogan, é do Ikea.

Já que vou estar bastante tempo de baixa e já que muitas vezes vou ter de ficar em casa muito fraquinha com a quimio, decidi viver mais a minha casa, altera-la, melhora-la e sobretudo limpa-la.

Sabem aquelas limpezas de primavera, decidimos faze-las em pleno verão eu a minha mãe, e ontem fomos ao ikea, comprar uns abajour's, umas mantinhas, umas almofadas, pendurei uns novos cortinados e do nada, parecia uma casa nova, mais fresca, mais confortável.

O Jota é que não anda a achar graça nenhuma, tirei tudo dos sítios, o escritório está ao contrário, agora ele acha que a luz o encandeia, enfim, mas eu que até nem gosto de mudanças, precisava de mudar alguma coisa e não estar sempre deitada no sofá a engordar.

Nunca tinha estado em casa no mês de agosto sem ser de férias, a última vez tinha concorrido à universidade e claro já foi há muitos anos. O tempo está optimo, mas não devo ir para a praia, nem apanhar muito sol, portanto só me resta ver todos os filmes e ler todos os livros ou então entrar em casa e gritar bem alto:

"Querido, mudei a casa."

Como podem confirmar, sinto-me optima, neste momento não sinto nenhum efeito secundário da quimio que fiz, o que significa que o meu corpo demorou cerca de uma semana a recuperar, nada mau. Só falta distinguir o sabor de alguns alimentos.

Beijocas grandes
Gigi
(Vou ao Jumbo comprar caixas para por os nossos chepeús).

sexta-feira, 1 de agosto de 2008

I'm Back

Bom Dia,

estou de volta, finalmente em forma. Já não estou nauseada, nem mal-disposta, estou finalmente normal, depois de uma semana.

De facto o último dia de quimio é muito puxado, e talvez não devesse ter voltado para casa tão depressa e portanto para a próxima já sei, eles também e portanto vai correr seguramente melhor.

Já fui considerada a maior vomitona da Hematologia, e portanto este título já ninguém mo tira. Próximo inernamento é dia 13/Agosto, até lá só tenho de engordar, retificar os nívies de potássio, magnésio e sódio com muita banana.

Obrigada por todas as mensagens, que me foram deixando aki, fiquei muito contente, uma pessoa até se sente um bosadinho especial.

Obrigada, muito obrigada à Ana Paula, que me foi dar uma beijoca, mas eu estava tão mal que nem lhe liguei nenhuma, mas o meu coração agradece profundamente. Também tu estás muito bem, com optimo aspecto e super gira.

Ontem quando voltei para casa, até já cozinhei o jantar e depois fomos beber um cafézito à noite, grandes malukos.

Quero também mandar uma beijoca especial para a Mary Rodes & Xamby que pela primeira vez vieram espreitar o meu blog. Trupe do carapau, 4ever.

E pronto, já só faltam 3 ciclos, porque o 1º já está feito. BOA!!!!!!!!

Beijocas da Gigi