Ontem foi o dia mais dificil, que eu tive de suportar em toda a minha vida. Tal como o Jota vos disse, estes últimos dias têm dido feios, chatos, maus, uma merda.
Aftas na lingua que se tornou demasiado grande, diarreia liq, sangue no nariz, sem conseguir engolir, dadas as dores da garganta ao estomago, dormência na mãos, sonolência, alucínios etc.
Mas o pior foram as dores que tive de suportar, porque o estupido do enfermeiro da noite, me disse:"tem de aguentar, é assim mesmo".
E vocês, suas feias estavam todas a dormir e a roncar e ninguém o mandou à merda. Nunca mais me digam, tem de aguentar é assim mesmo, que eu perco a cabeça e dou um murro a alguém. Tive com um nível de dor 10, durante 4 horas, com febre pelo meio, muito xixi e diarreia. No meio de tudo, roi as 10 unhas das mãos sem "supervisão" e com os valores super em baixo.
A esta hora felizmente a coisa já abrandou e já se prepara para voltar, mas já há medicação disponivel.
Não como há 5 dias, mas só há 2 é que não consigo engolir nem a minha própria saliva, nem água, nem iced tea, nem fortimel (atrevi-me a experimentar logo qd deixei de comer, pois lembrei-me da Aidinha (grandes beijokas para ti.)
Se há uma garantia, é esta:
Será em 2009 que vou sair daqui, portanto, adiantem os relógios, rebentem as garrafas (ainda por cima este ano (2008) ainda nos brinda com mais um segundo), mas eu não me engano, sei que vai ser em 2009 e não admito demoras.
Jokas Gigi
P.S. - como puderam concluir, estou ainda um bocado mal e portanto só consigo escrever e pouco mas portanto solicito que o prazo de "marinagem" se alargue mais um bocadinho.
Sou a Gigi tenho 38 anos, em Janeiro de 2007 foi-me diagnosticado um Linfoma de Hodgkin que depois de 3 anos derrotei. E como há mais vida depois do cancro convido-vos a descobrirem as minhas aventuras.
quarta-feira, 31 de dezembro de 2008
sábado, 27 de dezembro de 2008
Dia + 5
Hoje é o 5º dia após o Transplante de Medula. E, ao 5º dia, apareceram as febres, as dores, as úlceras na boca; uma treta...
Dói-me a engolir, tenho a língua inchada (e não uma enxada na língua), e tenho por isso, muita dificuldade em comer e em falar.
Solicito ao meu clube de fans (lol) que não me telefone até à próxima Quarta-feira, altura em que, segundo os médicos, irei começar a melhorar. Eu sei que vocês compreendem.
Os valores das minhas análises também estão muito baixos, o que vai originar que vá ser submetida a uma transfusão de plaquetas e duas de sangue. No entanto, tudo isto, nesta fase, já era esperado. E, segundo as enfermeiras, continua a correr tudo muito bem.
Beijocas grandes.
Gigi (que está febril)!
Dói-me a engolir, tenho a língua inchada (e não uma enxada na língua), e tenho por isso, muita dificuldade em comer e em falar.
Solicito ao meu clube de fans (lol) que não me telefone até à próxima Quarta-feira, altura em que, segundo os médicos, irei começar a melhorar. Eu sei que vocês compreendem.
Os valores das minhas análises também estão muito baixos, o que vai originar que vá ser submetida a uma transfusão de plaquetas e duas de sangue. No entanto, tudo isto, nesta fase, já era esperado. E, segundo as enfermeiras, continua a correr tudo muito bem.
Beijocas grandes.
Gigi (que está febril)!
quarta-feira, 24 de dezembro de 2008
Bom dia ou Boa Semana
Amigos,
tenho os dedos dormentes e por isso custa-me escrever, mas queria agredecer todo o carinho que têm demonstrado por mim.
Já fiz o transplante das células, agora esperamos que elas façam o seu caminho e repovoem o meu corpinho só com células boas. Como não tenho defesas, estou aki no aquário, protegida, para que tudo corra bem certinho como até agora.
Desejo-vos o mesmo que desejo para mim, um óptimo dia e umas semanas maravilhosas, sim porque se o Natal é quando o homem quiser, para mim será depois, por isso....
Quero apenas dizer-vos que me sinto bem, com força e com confiança.
Bjs.
Gigi
tenho os dedos dormentes e por isso custa-me escrever, mas queria agredecer todo o carinho que têm demonstrado por mim.
Já fiz o transplante das células, agora esperamos que elas façam o seu caminho e repovoem o meu corpinho só com células boas. Como não tenho defesas, estou aki no aquário, protegida, para que tudo corra bem certinho como até agora.
Desejo-vos o mesmo que desejo para mim, um óptimo dia e umas semanas maravilhosas, sim porque se o Natal é quando o homem quiser, para mim será depois, por isso....
Quero apenas dizer-vos que me sinto bem, com força e com confiança.
Bjs.
Gigi
domingo, 21 de dezembro de 2008
Manuela
Foi precisamente em Agosto do ano passado, que encontrei o blog da Anixinha e foi na altura certa. Já tinha tido alta já há alguns meses, devia sentir-me bem, já estava a trabalhar, mas na verdade não estava nem me sentia bem.
Ao entrar no blog da Anixinha, descobri alguém que entia o que eu estava a sentir e ao partilharmos experiências, fiquei a sentir-me melhor, foi uma espécie de terapia. Convidei-a para visitar o meu blog e quando o fez trouxe companhia. A Loulou, a Isa do retratoiluminado e a Manuela.
E depois desse dia a minha vida nunca mais foi mesma.
Fomos-nos conhecendo, partilhando e depois vieram mais e mais amigas e um dia convidaram-me a fazer parte das amigas.
Amigas, sabem bem que vos adoro a todas, mas julgo que têm de concordar comigo que a Manuela não é uma pessoa qualquer, é especial, única e está sempre a pensar em todas nós, em como nos pode ajudar. Como pode minorar o nosso sofrimento.
Apesar de saber que sabes o que sinto por ti, tinha de o tornar público, Manuela, gosto muito de ti. Não sei se apareceste na minha vida para me recordares e ajudares a acreditar que vou vencer ou para me ajudares a reconciliar-me com os que amo e para me ajudares a partir em paz. Mas independentemente disso já me ajudaste muito, nem vale a pena numerar, basta ler os posts antigos deste blog.
Na foto eu devia ser a loira e tu a morena, mas neste caso é ao contrário, tu é que me tens abraçado e eu tenho deixado, porque é muito caloroso.
Obrigada
Gigi
sábado, 20 de dezembro de 2008
Mãe só há uma....graças a Deus.....
Pois é menina Lina, veja bem o que foi arranjar.....toda a gente (eu incluida) gostou tanto da sua montagem que ela paira por todos os blogs.
Para ajudar à festa D. Manuela imprimiu a imagem e colou-a no meu aquário....
E agora a minha mãe "obrigou-me a colocar a imagem aqui também.
Como não quero que te falte nada, aqui vai...assim já não precisas de me mandar por mail a foto que tiraste ao poster que a Manuela trouxe.
Para variar o Gregório já priva cá dentro e parece que é mais um que não quer abandonar (este bem podia ir andando) e também já comecei a ter um bocadinho de febre e os gânglios das axilas estão aumentados. Mas segundo a minha médica, que estava de serviço (felizmente), é tudo normal neste tratamento.
Beijocas Gigi
sexta-feira, 19 de dezembro de 2008
Brincar aos médicos
Ontem eu e o meu namorido (mistura de eterno namorado com marido), brincámos aos médico dentro do aquário. Ele entrou, super sexy, todo equipado com uma vestimenta verde, touca, máscara e botinhas. Para dar um certo ar à coisa pegou no estetoscópio e ouviu o meu coração bater. Tudo isto a ser presenciado pelas nossas mães e pelo meu pai, do outro lado do vidro. Foi um sucesso. Amor, deviamos brincar aos médicos mais vezes.
Já ao fim da tarde, já tinha os estores para baixo, ouvi baterem à janela e qual o meu espanto quando vejo a minha irmã Joana com uns óculos enormes e um nariz de palhaço, acompanhada com letreiros a pedir palmas e mais palmas e beijos e assubios e sorrisos enfim. Passou-se e eu adorei e fartei-me de rir.
Por volta das 21h tive de correr com ela, pois estava já muito cansada e um bocado nauseada. Sim é verdade já comecei a sentir as nauseas, mas pedi medicação e a coisa melhorou, só foi pena não ter jantado tudo, mas pronto.
Por enquanto sinto-me bem, calma e sempre que fico um pouco ansiosa, fecho os olhos respiro fundo e tento lembrar-me que este sacrifício é por uma boa causa, a melhor possível, salvar-me a vida. Sinto-me como se estivesse no Big Brother, mas neste caso já sou a única concorrente, portanto é para ganhar.
Sinto-me com garra e confiança, todo o pessoal, desde médicos, enfermeiros e auxiliares são 5 estrelas o que ajuda bastante. O que também ajuda é o facto de haver sempre 4 pratos disponíveis a todas as refeições e nós podemos escolhar à vontade.
Por fim, quero novamente agradecer a todas as amigas que fizeram pequenas homenagens nos seus blogs, aqui dedicadas à sereia Gigi, quero agradecer todas as vossas orações, toda a vossa força que me tem contagiado.
Beijos grandes Gigi
P.s.- peço desculpa mas alguém tem de sair, o aquário está sobre-lutado.
Já ao fim da tarde, já tinha os estores para baixo, ouvi baterem à janela e qual o meu espanto quando vejo a minha irmã Joana com uns óculos enormes e um nariz de palhaço, acompanhada com letreiros a pedir palmas e mais palmas e beijos e assubios e sorrisos enfim. Passou-se e eu adorei e fartei-me de rir.
Por volta das 21h tive de correr com ela, pois estava já muito cansada e um bocado nauseada. Sim é verdade já comecei a sentir as nauseas, mas pedi medicação e a coisa melhorou, só foi pena não ter jantado tudo, mas pronto.
Por enquanto sinto-me bem, calma e sempre que fico um pouco ansiosa, fecho os olhos respiro fundo e tento lembrar-me que este sacrifício é por uma boa causa, a melhor possível, salvar-me a vida. Sinto-me como se estivesse no Big Brother, mas neste caso já sou a única concorrente, portanto é para ganhar.
Sinto-me com garra e confiança, todo o pessoal, desde médicos, enfermeiros e auxiliares são 5 estrelas o que ajuda bastante. O que também ajuda é o facto de haver sempre 4 pratos disponíveis a todas as refeições e nós podemos escolhar à vontade.
Por fim, quero novamente agradecer a todas as amigas que fizeram pequenas homenagens nos seus blogs, aqui dedicadas à sereia Gigi, quero agradecer todas as vossas orações, toda a vossa força que me tem contagiado.
Beijos grandes Gigi
P.s.- peço desculpa mas alguém tem de sair, o aquário está sobre-lutado.
quinta-feira, 18 de dezembro de 2008
Bom Dia.
Bom dia, amigas.
Escrevo-vos já dentro do aquário, para onde entrei ontem. O meu aquário tem televisão com netcabo (viva o luxo), tem cama, um cadeirão. Ao fim de 31 anos passei de escorpião a peixe.
Sinto-me bem, já fiz um saco de quimio, 2 de sangue. Ontem aterrei com os medicamentos que me deram e antes das 21h já dormia, logo não consegui atender os telefonemas que foram feitos depois desta hora.
Hoje já tomei o pequeno almoço, já escolhi o que quero almoçar e jantar e já fingi que tomei banho. Pois porque não há casa de banho, logo não há chuveiro. Tenho que me lavar à gato durante o tempo que aqui estiver. Ainda bem que estou isolada, caso contrário ninguém aguentava o cheiro.
Quero agradecer todo o vosso cuidado e carinho, todas as vossas sms e afins.
Não vos posso prometer que vou escrever todos os dias, mas enquanto me sentir bem, vou tentar faze-lo.
Beijos grandes Gigi
Escrevo-vos já dentro do aquário, para onde entrei ontem. O meu aquário tem televisão com netcabo (viva o luxo), tem cama, um cadeirão. Ao fim de 31 anos passei de escorpião a peixe.
Sinto-me bem, já fiz um saco de quimio, 2 de sangue. Ontem aterrei com os medicamentos que me deram e antes das 21h já dormia, logo não consegui atender os telefonemas que foram feitos depois desta hora.
Hoje já tomei o pequeno almoço, já escolhi o que quero almoçar e jantar e já fingi que tomei banho. Pois porque não há casa de banho, logo não há chuveiro. Tenho que me lavar à gato durante o tempo que aqui estiver. Ainda bem que estou isolada, caso contrário ninguém aguentava o cheiro.
Quero agradecer todo o vosso cuidado e carinho, todas as vossas sms e afins.
Não vos posso prometer que vou escrever todos os dias, mas enquanto me sentir bem, vou tentar faze-lo.
Beijos grandes Gigi
quinta-feira, 27 de novembro de 2008
Não me lembrei de um título melhor....
Hoje acordei muito bem disposta, apesar de não ter dormido muito, acordo pelo menos 2 vezes para ir fazer xixi, o que me está a fazer pensar em comprar um penico para colocar ao lado da cama.
O pior é a Matilda, não vá ela meter o focimho onde não é chamada. Esta coisa de estar doente é lixada, às vezes sinto-me com 90 anos tais são as limitações que tenho neste momento. Estou com anemia, o que faz com que me canse só de me vestir ou arrumar qualquer coisa.
Bom, mas o dia hoje esteve bonito, esteve sol e tive folga do IPO, não precisei de fazer nenhum exame hoje. Contudo, amanhã logo pela fresca lá vou eu outra vez. Devo estar despachada ao fim da manhã e depois estou a pensar passar o fim-de-semana fora, quer dizer, fora daqui, mas claro, dentro de casa.
Para a semana já sei que vou estar em stress, tenho dentista no IPO, não consegui marcar consulta com a minha médica a tempo e estou um bocado nervosa. Desde a quimio e os vómitos os meus dentes estão uma porcaria por causa dos ácidos. Tenho a boca de uma verdadeira búlimica, sem o ser. Portanto vai ser duro.
Ontem ao fim da tarde fui fazer um tac aos seios perinasais (acho que é assim) e aproveitei para ir dar uma beijoca à Anas Paula, que está novamente a fazer quimio com internamento. Gostei muito de a ver, está confiante e eu também estou, por ela. Amiga, sabes que podes contar comigo.
Falando em amigos, gostava de saber informações sobre a Catarina e o Rodrigo, já há tanto tempo que não sei nada de vocês. Espero que estejam bem.
E também gostava de saber como está o Fernando. Assim ainda aqui vieres, deixa uma mensagem ou então escreve-me para o mail.
Beijocas
Gigi
O pior é a Matilda, não vá ela meter o focimho onde não é chamada. Esta coisa de estar doente é lixada, às vezes sinto-me com 90 anos tais são as limitações que tenho neste momento. Estou com anemia, o que faz com que me canse só de me vestir ou arrumar qualquer coisa.
Bom, mas o dia hoje esteve bonito, esteve sol e tive folga do IPO, não precisei de fazer nenhum exame hoje. Contudo, amanhã logo pela fresca lá vou eu outra vez. Devo estar despachada ao fim da manhã e depois estou a pensar passar o fim-de-semana fora, quer dizer, fora daqui, mas claro, dentro de casa.
Para a semana já sei que vou estar em stress, tenho dentista no IPO, não consegui marcar consulta com a minha médica a tempo e estou um bocado nervosa. Desde a quimio e os vómitos os meus dentes estão uma porcaria por causa dos ácidos. Tenho a boca de uma verdadeira búlimica, sem o ser. Portanto vai ser duro.
Ontem ao fim da tarde fui fazer um tac aos seios perinasais (acho que é assim) e aproveitei para ir dar uma beijoca à Anas Paula, que está novamente a fazer quimio com internamento. Gostei muito de a ver, está confiante e eu também estou, por ela. Amiga, sabes que podes contar comigo.
Falando em amigos, gostava de saber informações sobre a Catarina e o Rodrigo, já há tanto tempo que não sei nada de vocês. Espero que estejam bem.
E também gostava de saber como está o Fernando. Assim ainda aqui vieres, deixa uma mensagem ou então escreve-me para o mail.
Beijocas
Gigi
terça-feira, 25 de novembro de 2008
Medula óssea vs Espinal medula
Vamos lá a esclarecer afinal o que é a medula óssea, essa que eu ando a pedir para serem dadores.
Existe uma grande confusão e quando se fala em medula, a maioria das pessoas (entre elas e até à bem pouco tempo, eu mesma) julga que se tem de fazer uma operação à coluna para se doar medula.
Ora bem:
Medula óssea
A medula óssea, também conhecida como tutano, é um tecido gelatinoso que preenche a cavidade interna de vários ossos e fabrica os elementos figurados do sangue periférico como: hemácias, leucócitos e plaquetas.
A medula óssea é, pois, um órgão hematopoiético. Ela é constituída pelas linhagens que originam os três elementos citados acima, de células que tomam parte na fabricação do osso (osteoblastos e osteoclastos), de células e fibras que compõem uma malha para sustentar todas as células referidas (fibras e células reticulares). É onde estão as células progenitoras das células sanguíneas. Ali também têm origem as alterações que vão ser responsáveis por inúmeras doenças.
A medula óssea é constituída por um tecido esponjoso mole localizado no interior dos ossos longos. É nela que o organismo produz praticamente todas as células do sangue: glóbulos vermelhos (Eritrócitos), glóbulos brancos (Leucócitos) e plaquetas (Trombócitos). Estes componentes do sangue são renovados continuamente e a medula óssea é quem se encarrega desta renovação. Trata-se portanto de um tecido de grande atividade evidenciada pelo grande número de multiplicações celulares.
A medula óssea mantém-se em atividade intensa e ininterrupta para produzir células sanguíneas e para isso depende de abundante e contínuo suprimento de substâncias.
Espinal Medula
A medula espinal', espinal medula ou medula espinhal é a porção alongada do sistema nervoso central, é a continuação do encéfalo, que se aloja no interior da coluna vertebral em seu canal vertebral, ao longo do seu eixo crânio-caudal. Ela se inicia na junção do crânio com a primeira vértebra cervical e termina na altura entre a primeira e segunda vértebra lombar no adulto, atingindo entre 44 e 46 cm de comprimento, possuindo duas intumescências, uma cervical e outra lombar.
Estamos esclarecidos?
Eu por cá ando bem, hoje fui fazer a primeira consulta de preparação para o auto-transplante, desta feita foi consulta de ginecologia, o resto da semana está quase lotada com tacs, ecos, rxs, análises, enfim.
Beijocas para todos.
Gigi
Existe uma grande confusão e quando se fala em medula, a maioria das pessoas (entre elas e até à bem pouco tempo, eu mesma) julga que se tem de fazer uma operação à coluna para se doar medula.
Ora bem:
Medula óssea
A medula óssea, também conhecida como tutano, é um tecido gelatinoso que preenche a cavidade interna de vários ossos e fabrica os elementos figurados do sangue periférico como: hemácias, leucócitos e plaquetas.
A medula óssea é, pois, um órgão hematopoiético. Ela é constituída pelas linhagens que originam os três elementos citados acima, de células que tomam parte na fabricação do osso (osteoblastos e osteoclastos), de células e fibras que compõem uma malha para sustentar todas as células referidas (fibras e células reticulares). É onde estão as células progenitoras das células sanguíneas. Ali também têm origem as alterações que vão ser responsáveis por inúmeras doenças.
A medula óssea é constituída por um tecido esponjoso mole localizado no interior dos ossos longos. É nela que o organismo produz praticamente todas as células do sangue: glóbulos vermelhos (Eritrócitos), glóbulos brancos (Leucócitos) e plaquetas (Trombócitos). Estes componentes do sangue são renovados continuamente e a medula óssea é quem se encarrega desta renovação. Trata-se portanto de um tecido de grande atividade evidenciada pelo grande número de multiplicações celulares.
A medula óssea mantém-se em atividade intensa e ininterrupta para produzir células sanguíneas e para isso depende de abundante e contínuo suprimento de substâncias.
Espinal Medula
A medula espinal', espinal medula ou medula espinhal é a porção alongada do sistema nervoso central, é a continuação do encéfalo, que se aloja no interior da coluna vertebral em seu canal vertebral, ao longo do seu eixo crânio-caudal. Ela se inicia na junção do crânio com a primeira vértebra cervical e termina na altura entre a primeira e segunda vértebra lombar no adulto, atingindo entre 44 e 46 cm de comprimento, possuindo duas intumescências, uma cervical e outra lombar.
Estamos esclarecidos?
Eu por cá ando bem, hoje fui fazer a primeira consulta de preparação para o auto-transplante, desta feita foi consulta de ginecologia, o resto da semana está quase lotada com tacs, ecos, rxs, análises, enfim.
Beijocas para todos.
Gigi
terça-feira, 18 de novembro de 2008
31 já cá moram
No passado Domingo fiz 31 anos, mas como era Domingo decidi que iríamos jantar no Sábado à Cervejaria Trindade e que depois passariamos no Hard Rock Café.
O jantar correu muito bem, apenas com a família, mas foi muito divertido. No entanto, comecei a sentir-me muito fraquinha e adiámos a saída para o Hard Rock para segundas nupcías e viemos todos para casa esperar pela meia noite para poder abrir as prendas.
No domingo voltamos a reunirmo-nos para cantar os parabéns e para apagar as velas. É assim, tipo festa cigana, que nunca mais acaba.
Com tudo isto fiquei pior da constipação e agora mal consigo respirar, com tanta tosse e especturação.
Segunda-feira fui com o meu pai à consulta e não recebi boas notícias. A quimio não fez qualquer efeito e o Linfoma não só cresceu como se espalhou, apesar de continuar circunscrito ao torax. Dado o diagnóstico estive quase e a ser recusada para o auto-transplante, mas a minha médica, a quem muito agredeço, lá conseguiu convence-los a não desistirem de mim.
Portanto, aguardo ser chamada o mais rápido possível, para ver se conseguimos resolver esta merda.
Esta história, faz-me lembrar quando fui trabalhar para o ISP, no primeiro dia o meu novo Director, teve o desplante de me dizer que não me havia escolhido e que não acreditava que eu durasse ali muito tempo. Como tenho um feitio lixado, jurei que ele se havia de arrepender do que havia dito e 9 meses o próprio admitiu que se havia enganado e que estava muito satisfeito com o meu trabalho.
Ora, quem é que estes médicos pensam que são? Não me conhecem, lá vou eu ter de lhes provar que estavam enganados, vou fazer o auto-transplante e vou sair vencedora e eles terão de "engolir" as dúvidas que tiveram.
Sei que não vai ser fácil, mas na verdade eu tanbém não gosto de facilidades, portanto, já que nada está perdido, vou à luta.
Tenho um novo lema que é: "Lutar ou morrer a tentar".
Resultado, estou novamente a tomar antibiótico e proibida de sair de casa até 6ª feira, dia em que volto ao IPO. Até lá sopas e caminha.
E agora vejam lá as fotos da festa.
Beijocas.
Gigi
P.S.- Golfinho já desovou e correu tudo bem, Maria nasceu no mesmo dia que sua tia Gigi, muitas felicidades.
P.S.2- Lembram-se da flor de chá que recebemos no último encontro? Fez muito sucesso, obrigada.
sexta-feira, 7 de novembro de 2008
Vamos lá doar medula.....
Amiguinhos,
a pedido de várias famílias aqui vai a explicação de como se pode ser dador de medula. Eu já havia explicado a 15 de Agosto, mas pelos vistos estava tudo desatento...aí...aí...
Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.
Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.
Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.
Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos, eu já fiz isso, é um bocado seca, mas é indolor.
Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se outros tratamentos não resultarem.
Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.
Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.
Se decidirem ser dadores, e a malta de Lisboa e arredores deve clicar no Centro de Histocompatibilidade do Sul, deve saber que não vai só ter a possibilidade de me ajudar a mim, na verdade e como todo o processo é confidencial, nunca saberemos quem é o dador e quem é o doente.
Mas o que vos queria explicar é o seguinte:
Eu vou fazer um auto-transplante, ou seja vão utilisar a minha própria medula para me salvar e só se algo correr menos bem (que não vai acontecer, porque já estou farta disto e tenho mais que fazer) é que seria preciso um dador compatível.
No entanto apelo a todos os que possam para se inscreverem, até porquer entre o momento em que se entrega o formulário e o momento em que vos chamam para as análises, demora aí uns 6 meses ( não me perguntem porquê) e se for preciso mais tarde, pelo menos já lá constam.
Obrigada a todos
Gigi
a pedido de várias famílias aqui vai a explicação de como se pode ser dador de medula. Eu já havia explicado a 15 de Agosto, mas pelos vistos estava tudo desatento...aí...aí...
Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.
Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.
Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.
Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos, eu já fiz isso, é um bocado seca, mas é indolor.
Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se outros tratamentos não resultarem.
Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.
Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.
Se decidirem ser dadores, e a malta de Lisboa e arredores deve clicar no Centro de Histocompatibilidade do Sul, deve saber que não vai só ter a possibilidade de me ajudar a mim, na verdade e como todo o processo é confidencial, nunca saberemos quem é o dador e quem é o doente.
Mas o que vos queria explicar é o seguinte:
Eu vou fazer um auto-transplante, ou seja vão utilisar a minha própria medula para me salvar e só se algo correr menos bem (que não vai acontecer, porque já estou farta disto e tenho mais que fazer) é que seria preciso um dador compatível.
No entanto apelo a todos os que possam para se inscreverem, até porquer entre o momento em que se entrega o formulário e o momento em que vos chamam para as análises, demora aí uns 6 meses ( não me perguntem porquê) e se for preciso mais tarde, pelo menos já lá constam.
Obrigada a todos
Gigi
quinta-feira, 6 de novembro de 2008
Imprestaveís (mas amorosos)
Já chegaram os resultados das compatibilidades das medulas.....
Confirma-se que os meus pais, são mesmo meus pais (eu que ainda tinha esperança de ter sido trocada na maternidade e que os meus verdadeiros pais, que seriam podres de ricos andavam à 30 anos à minha procura), tive de abandonar esse sonho e tenho de me contentar com estes pirosos que ainda por cima não são compativeis comigo. Resultado, pobres e incompativeis.
Ainda havia a minha irmã Joana, que eu sempre julguei que era filha duma cigana que a minha mãe havia adoptado, mas também me enganei, é minha irmã, filha dos incompativeis e também ela incompativel comigo.
Agora pergunto, para que raio é que esta gente me serve!!!!!!!!
Ainda não tenho o resultado da Pet, só dia 17 e na próxima segunda feira faço novo tac, só depois destes elementos todos é que vou saber mais alguma coisa.
Beijocas grandes
Gigi
Confirma-se que os meus pais, são mesmo meus pais (eu que ainda tinha esperança de ter sido trocada na maternidade e que os meus verdadeiros pais, que seriam podres de ricos andavam à 30 anos à minha procura), tive de abandonar esse sonho e tenho de me contentar com estes pirosos que ainda por cima não são compativeis comigo. Resultado, pobres e incompativeis.
Ainda havia a minha irmã Joana, que eu sempre julguei que era filha duma cigana que a minha mãe havia adoptado, mas também me enganei, é minha irmã, filha dos incompativeis e também ela incompativel comigo.
Agora pergunto, para que raio é que esta gente me serve!!!!!!!!
Ainda não tenho o resultado da Pet, só dia 17 e na próxima segunda feira faço novo tac, só depois destes elementos todos é que vou saber mais alguma coisa.
Beijocas grandes
Gigi
segunda-feira, 3 de novembro de 2008
Primeiro Aniversário de Casamento
Hoje fazemos 1 ano de casados e eu recebi este maravilhoso ramo de flores. Obrigada meu amor. Apesar de ter sido um ano difícil, também foi um ano maravilhoso.
Eu por cá continuo a aguardar que me chamem para o auto-transplante. Confesso que é algo que me tem angustiado um bocado. Estar tantas semanas dentro de um aquário, com tantos efeitos secundários da quimio e sem poder estar com os que mais amo.
Julgo mesmo que será a etapa mais complicada desta "corrida", mas não posso desistir e tenho mesmo que enfrentar a situação.
4ª feira, volto a fazer uma Pet, para sabermos exactamente a extensão do estrago que o linfoma conquistou.
Estou um bocado constipada e volta não vira, vomito, mas já estou a começar a habituar-me.
Tenho aproveitado para descansar e mal tenho saido de casa, dado o frio que se instalou nos últimos dias.
A todos quero mandar beijos grandes de agradecimento e agora vou jantar uma bela sapateira que estive a cozinhar.
Gigi
quinta-feira, 16 de outubro de 2008
Dar-me vida por duas vezes....
Foi isso que senti hoje, quando os meus pais foram fazer os testes de histocompatibilidade, para saberem se têm medulas compatíveis para me salvarem. Como se me estivessem a dar a vida pela segunda vez....
Foram eles e a minha irmã Joana e, claro, o meu mais que tudo João. Fiquei muito agradecida e orgulhosa. Obrigada. Tal como eu já havia descrito antes, não custa nada, foram só fazer uma pequena análise ao sangue.
As coisas complicaram-se um pouco; no intervalo das quimios, o linfoma voltou, e quando soube, fiquei destroçada. Ainda por cima foi durante o internamento e não pude vir para casa chorar, enrolar-me na mantinha e fechar as janelas por 2 horas.
Mas não está nada perdido, o tratamento não se alterou, estamos a ultimar os preparativos para o auto-transplante e depois farei radioterapia. Portanto, estou confiante que vou ficar boa, talvez demore é um bocadinho mais.
Depois, também existe a possibilidade de se fazer um transplante de medula com dador compatível, se depois disto ainda não tiver derrotado o linfoma. Estou novamente cheia de força e coragem e nada me vai impedir de viver saudável e feliz junto dos que amo.
Quero mandar uma beijoca à Ana Paula, que também recebeu uma notícia menos boa e uma beijoca à Lina que me presenteou com a sua visita várias vezes durante o internamento.
E para que fique aki registado e tenha de ser cumprido, eu ainda tenho de fazer muitas coisas.....
-tenho de ir ao bar da Costa, beber sumos de frutas com a Loulou;
-casar em Las Vegas (com o João, estamos a pensar casar novamente)
-voltar a Amesterdão e beber um capuchinno ou um chá de menta fresca
-subir ao cimo da Torre Eiffel com um gorro e um cachecol branco
-organizar um encontro das amigas
-adoptar um baby
-voltar a Cacimbinhas e comer um espetinho de camarão
Conto convosco para poder realizar estes projectos, sem vocês teria sido muito mais difícil chegar até aki.
Gigi
Michael, muitas felicidades, sei que acabaste a tua quimio e que está tudo a correr bem.
Foram eles e a minha irmã Joana e, claro, o meu mais que tudo João. Fiquei muito agradecida e orgulhosa. Obrigada. Tal como eu já havia descrito antes, não custa nada, foram só fazer uma pequena análise ao sangue.
As coisas complicaram-se um pouco; no intervalo das quimios, o linfoma voltou, e quando soube, fiquei destroçada. Ainda por cima foi durante o internamento e não pude vir para casa chorar, enrolar-me na mantinha e fechar as janelas por 2 horas.
Mas não está nada perdido, o tratamento não se alterou, estamos a ultimar os preparativos para o auto-transplante e depois farei radioterapia. Portanto, estou confiante que vou ficar boa, talvez demore é um bocadinho mais.
Depois, também existe a possibilidade de se fazer um transplante de medula com dador compatível, se depois disto ainda não tiver derrotado o linfoma. Estou novamente cheia de força e coragem e nada me vai impedir de viver saudável e feliz junto dos que amo.
Quero mandar uma beijoca à Ana Paula, que também recebeu uma notícia menos boa e uma beijoca à Lina que me presenteou com a sua visita várias vezes durante o internamento.
E para que fique aki registado e tenha de ser cumprido, eu ainda tenho de fazer muitas coisas.....
-tenho de ir ao bar da Costa, beber sumos de frutas com a Loulou;
-casar em Las Vegas (com o João, estamos a pensar casar novamente)
-voltar a Amesterdão e beber um capuchinno ou um chá de menta fresca
-subir ao cimo da Torre Eiffel com um gorro e um cachecol branco
-organizar um encontro das amigas
-adoptar um baby
-voltar a Cacimbinhas e comer um espetinho de camarão
Conto convosco para poder realizar estes projectos, sem vocês teria sido muito mais difícil chegar até aki.
Gigi
Michael, muitas felicidades, sei que acabaste a tua quimio e que está tudo a correr bem.
terça-feira, 7 de outubro de 2008
Dia 1
Ontem, depois da endoscopia, que não demonstrou qualquer problema no estomago, fui fazer mais um TAC, que ainda não tenho o resulado e fui para casa.
Foi maravilhoso....
Hoje às 10h da manhã já cá estava, lá fui colocar o cateter e já estou a fazer a pré-medicação antes da quimio.
Obrigada pelas vossas plavras amigas, sei que tenho sido um bocadinho chata e que não deve dar nenhuma pica ler os meus posts, mas enfim.....
Quanto a fazer de regador, está combinado, com tanto furo, mas vê lá se não afogas as plantas com tanta àgua.
Gigi
Foi maravilhoso....
Hoje às 10h da manhã já cá estava, lá fui colocar o cateter e já estou a fazer a pré-medicação antes da quimio.
Obrigada pelas vossas plavras amigas, sei que tenho sido um bocadinho chata e que não deve dar nenhuma pica ler os meus posts, mas enfim.....
Quanto a fazer de regador, está combinado, com tanto furo, mas vê lá se não afogas as plantas com tanta àgua.
Gigi
segunda-feira, 6 de outubro de 2008
Último Acto - IPO SPA 4
Estou tão zangada, este é o último sítio onde eu queria estar.
Ainda não fui por o cateter e por isso para me tirarem sangue e me colocarem a soro, picaram-me 3 vezes. Tenho o braço todo dorido.
Estou sem comer há horas, porque vou fazer uma endoscopia e só depois vou por o cateter e depois começo a fazer a quimio.
Tenho fome, doi-me o estomago.
Gigi
Ainda não fui por o cateter e por isso para me tirarem sangue e me colocarem a soro, picaram-me 3 vezes. Tenho o braço todo dorido.
Estou sem comer há horas, porque vou fazer uma endoscopia e só depois vou por o cateter e depois começo a fazer a quimio.
Tenho fome, doi-me o estomago.
Gigi
quinta-feira, 2 de outubro de 2008
Uma semana em grande....
Na segunda feira à noite fizemos algo que não faziamos há anos...sim anos....fomos ao cinema ver o Mama Mia. Não sou grande adepta de ir ao cinema, prefiro ver os filmes em casa.
Mas lá fomos mais a minha Zélia e ADORAMOS. Eu sabia que ía gostar, mas achava que o Jota não ía achar muita graça, mas gostamos todos muito. Durante todo o tempo bai o pé e abanei a cabeça e já só me apetece ir comprar um qualquer Best Of dos Abba para dançar em casa.
Ontem fui ao IPO por que já não conseguia andar com uma dor na perna que se havia cravado desde domingo e lá fomos nós, mas mais valia ter estado quieta, disseram-me que era uma contratura muscular (o quê?) e deram-me um relaxante muscular, daqueles que fazem dormir. Fingi que o tomava e voltei para Alverca, para ver se era atendida por uma osteopata. Meninas...quando o homem me meteu as mãos nas pernas, até saltei ( de dores), depois ela ensinou o Jota a fazer-me massagens nas pernas (excelente ideia) e hoje depois de muita massagem estou bem melhor.
Quanto ao gregório, acampou mesmo cá em casa, já faz mesmo parte da família, já sabemos que aparece sempre 2 horas depois das refeições....mas pronto.
Agora respondendo a um comentário que me foi deixado aki hoje, anoimamente apenas lhe posso dizer o seguinte:
Não sei que tipo de doença a sua mãe tem, nem que tipo de quimio vai fazer ou mesmo que tipo de cateter ela irá colocar. Assim é um bocadinho difícil dizer-lhe seja o que for. Apenas lhe posso dizer o seguinte, insista com os médicos para que vos expliquem tudo até à exaustão. Vocês têm o direito a estar informados.
Beijocas Gigi
P.S. Acho que daqui para a frente vou passar a chamar às Gosmas (Manuela e Cristina J) Dacing Queens.
sábado, 27 de setembro de 2008
Obrigada......Minhas Pirosonas....
E foi assim o 7º encontro das Amigas do Peito e do Coração, desta vez nas Caldas da Rainha.
Foram só surpresas...1º fui eu que tentei surpreender, pois ninguém sabia que eu ía (Claro que a Manuela sabia), mas quem acabou por ser surpreendida fui eu.....foi maravilhoso, foi uma suspresa e tanto.
Querem saber de que falo? De uma actuação da Madonna em privado, aliás, 2 Madonnas super fashions, tenho é pena que com a emoção nem me lembrei de registar o momento para a posteridade.
Foi cumprida uma promessa, a Manuela e a Cristina J vestiram-se a rigor e colocaram as cabeleiras loiras..foi realmente único e fizeram-me chorar de alegria.....amigas foi único, nunca me vou esquecer. Obrigada a todos os que compactuaram com estas grandas malukas e que tornaram este momento possível.
Peço por favor, que me mandem fotos.
Foi maravilhoso rever-vos e conhecer frente a frente, amigas com quem trocava mensagens à meses.
Por fim apenas gostaria de vos transmitir o seguinte:
Acho que foi providência divina que adiou o meu último tratamento para 6/Out e que me permitiu estar esta tarde convosco. Estava triste, desmoralizada e farta, o que se traduziu em 15 dias de canja de galinha....... A vossa companhia e a vossa amizade voltou a carregar as minhas baterias e estou novamente com força para continuar a lutar.
Vocês são únicas, muito obrigada.
Uma beijoca especial para a Alda e para o Zé Manel, que nos receberam super bem.
Adorámos (eu e o Jota).
Nunca esquecerei este dia.
Gigi
quarta-feira, 10 de setembro de 2008
A Canja da minha Avó
Há aquelas receitas de família, que vão passando de geração em geração, na minha é a Canja, o Bolo de Fécula de Batata e o Arroz de Atum.
Com a partucularidade que salvo o bolo, as receitas são feitas numa panela de pressão que a minha avó tb faz questão que toda a gente tenha.
Pois é, hoje acordei a querer canja, só que a minha avó nunca me ensinou a fazer, ainda só chegou à 2ª geração, e ainda por cima ela viajou para o México.
Lá tive eu que por os contactos a funcionar e depois de várias tentativas, lá consegui falar para a Holanda, para a minha tia Célia me dizer como é que se faz a bem dita canja.
Sim é uma receita de atravessa o mundo, é o que dá haver veigas, por todo o lado. A Galinha já está cozida e aguarda arrefecer para passar a canja. Espero que fique boa, pois apesar de haver mil receitas, o que me apeteceia mesmo era a canja de galinha da minha avó.
Quanto aos bilhetes, foi muito fácil ficar sem eles, não estou triste, porque tenho plena consciência que não ía conseguir aguentar.
Não sei se estamos a agir bem, mas estamos a pensar fugir por uns dias para descansar, até porque a recolha das células foi adiada para o fim do 4º ciclo.
E é isso, já fiz 3 ciclos, já só falta um.
Beijinhos.
Com a partucularidade que salvo o bolo, as receitas são feitas numa panela de pressão que a minha avó tb faz questão que toda a gente tenha.
Pois é, hoje acordei a querer canja, só que a minha avó nunca me ensinou a fazer, ainda só chegou à 2ª geração, e ainda por cima ela viajou para o México.
Lá tive eu que por os contactos a funcionar e depois de várias tentativas, lá consegui falar para a Holanda, para a minha tia Célia me dizer como é que se faz a bem dita canja.
Sim é uma receita de atravessa o mundo, é o que dá haver veigas, por todo o lado. A Galinha já está cozida e aguarda arrefecer para passar a canja. Espero que fique boa, pois apesar de haver mil receitas, o que me apeteceia mesmo era a canja de galinha da minha avó.
Quanto aos bilhetes, foi muito fácil ficar sem eles, não estou triste, porque tenho plena consciência que não ía conseguir aguentar.
Não sei se estamos a agir bem, mas estamos a pensar fugir por uns dias para descansar, até porque a recolha das células foi adiada para o fim do 4º ciclo.
E é isso, já fiz 3 ciclos, já só falta um.
Beijinhos.
sábado, 6 de setembro de 2008
Madonna - Apelo Urgente
Olá amigos,
depois de repor o meu sono de beleza, já que dormi desde ontem às 19h, só acordei para fazer as refeições e para fazer as necessidades mais básicas, escrevo-vos hoje com mais um apelo.
Infelizmente, por indicação médica, foi-me vedado o acesso ao concerto da Madonna no próximo dia 14/SET no Parque da Bela Vista. Para grande pena minha que me levantei de madrugada e fiz a família toda me acompanhar para conseguir bilhetes no dia em que os mesmos foram postos à venda.
Assim o que me traz é saber se conhecem alguém que esteja interessado em ficar com um dos meus bilhetes, já que o outro já consegui despachar. O bilhete será entregue exactamente pelo seu valor expresso.
Sei que é um bocadinho em cima da hora, mas se conhecerem alguém não exitem em contactar-me por mail para ligia.veiga@gmail.com, já não basta a infelicidade de não poder ver o concerto, já agora gostaria de reaver o valor que despendi.
De resto tudo na mesma com excepção que já está confirmado que alta só mesmo segunda de manhã, o que está a fazer com que este internamento me pereça muito maior. E ao contrário do que julgam o facto de passar horas a dormir tb não ajuda, pois parece que estou aki há semanas já que normalmente não durmo assim tanto e tantas horas seguidas só mesmo à noite.
Espero que se encontrem todos bem, obrigada pelas vossas palavras amigas.
Gigi
Manuela, obrigada por teres pedido à Margarida para passar por cá.Bjs.
depois de repor o meu sono de beleza, já que dormi desde ontem às 19h, só acordei para fazer as refeições e para fazer as necessidades mais básicas, escrevo-vos hoje com mais um apelo.
Infelizmente, por indicação médica, foi-me vedado o acesso ao concerto da Madonna no próximo dia 14/SET no Parque da Bela Vista. Para grande pena minha que me levantei de madrugada e fiz a família toda me acompanhar para conseguir bilhetes no dia em que os mesmos foram postos à venda.
Assim o que me traz é saber se conhecem alguém que esteja interessado em ficar com um dos meus bilhetes, já que o outro já consegui despachar. O bilhete será entregue exactamente pelo seu valor expresso.
Sei que é um bocadinho em cima da hora, mas se conhecerem alguém não exitem em contactar-me por mail para ligia.veiga@gmail.com, já não basta a infelicidade de não poder ver o concerto, já agora gostaria de reaver o valor que despendi.
De resto tudo na mesma com excepção que já está confirmado que alta só mesmo segunda de manhã, o que está a fazer com que este internamento me pereça muito maior. E ao contrário do que julgam o facto de passar horas a dormir tb não ajuda, pois parece que estou aki há semanas já que normalmente não durmo assim tanto e tantas horas seguidas só mesmo à noite.
Espero que se encontrem todos bem, obrigada pelas vossas palavras amigas.
Gigi
Manuela, obrigada por teres pedido à Margarida para passar por cá.Bjs.
sexta-feira, 5 de setembro de 2008
Gigi Adormecida
Ainda não tinha aki vindo, não porque estivesse a chamar o gragório (graças a deus), nem porque tiesse enfardado as sobras dos outros pavilhões (como disseram algumas más línguas), mas porque estou com uma pedrada que não faço mais nada se não dormir.Estes tipo acham que assim a possibilidade de começar a enjoar ainda durante a quimio diminui se estiver com a moca e então, a Super gigi, virou Gigi Adormecida, que aguarda o beijo do seu príncepe encantado para despertar.
Quanto aos maus figados, não há, está tudo em cima, confirma-se a presença de hemangiomas, mas nada de preocupante, até porque as dimenções se mantiveram desde o último exame e portanto, vão andar a controlar a coisa, mas não é nada para nos preocuparmos, pelo menos para já.
Quanto às iscas, Manuela, por mim poderás come-las todas que não é coisa que me abra o apetite.
.
A transfusão de sangue, ou bife, como é conhecido aki por estes lados, correu lindamente o que me deu de facto outra força anímica.
.
Beijocas muito grandes para a Filipa e para a Maria, fiquei muito contente por estar a correr tudo muito bem.
.
Beijocas
Gigi Adormecida
quinta-feira, 4 de setembro de 2008
Fígado - Ressonância Magnética
Ontem lá fiz a eco ao fígado e os tótós só souberam foi assustar-me. Primeiro foi uma fulana, depois, mais de 20m depois foi chamar um colega, viram os dois, falaram entre dentes, enfim...resultado, lá vou eu fazer uma ressonância.
Não sei se se lembram, mas já me haviam detectado uns angiomas e uns hemangiomas, mas sempre me haviam dito que não era nada de especial, portanto sempre foi ignorado. Já trouxe as imagens e os relatórios que foram sendo feitos nestes ultimos meses, para que eles aki no IPO possam comparar, mas decidiram na mesma fazer a ressonancia.
Entrei em pânico e mandei chamar a minha médica, que me disse, que seja o que for não é cancerigeno, portanto tb não está relacionado com o Linfoma. Ela recordou-me que a minha PET estava limpa, não tinha qualquer brilho e portanto se fosse alguma coisa má, já tinha tido tempo para se manifestar.
Mas pode ser algo que atrase ou impeça para já o auto-transplante e eles têm de ter a certeza do que se trata.Chatos....
Portanto até às 14h30, hora em que vou fazer o bendito exame não posso comer mais nada, nem beber, só me faltava mais esta.
Fora isto, não há mais novidades....
beijocas
Gigi
Não sei se se lembram, mas já me haviam detectado uns angiomas e uns hemangiomas, mas sempre me haviam dito que não era nada de especial, portanto sempre foi ignorado. Já trouxe as imagens e os relatórios que foram sendo feitos nestes ultimos meses, para que eles aki no IPO possam comparar, mas decidiram na mesma fazer a ressonancia.
Entrei em pânico e mandei chamar a minha médica, que me disse, que seja o que for não é cancerigeno, portanto tb não está relacionado com o Linfoma. Ela recordou-me que a minha PET estava limpa, não tinha qualquer brilho e portanto se fosse alguma coisa má, já tinha tido tempo para se manifestar.
Mas pode ser algo que atrase ou impeça para já o auto-transplante e eles têm de ter a certeza do que se trata.Chatos....
Portanto até às 14h30, hora em que vou fazer o bendito exame não posso comer mais nada, nem beber, só me faltava mais esta.
Fora isto, não há mais novidades....
beijocas
Gigi
quarta-feira, 3 de setembro de 2008
3º Assalto - IPO SPA
Estou de volta ao SPA, ao meu e aos vossos blogs.
Sei que estive um bocadinho ausênte mas as coisas não correram da melhor forma e não tive muita vontade de aki vir.
Depois do último post, apanhei uma infecção horrível na boca e na terça-feira, lá vim eu para a urgência do IPO. Cheguei às 9h e só daqui saí às 13h. Resultado, estava neutropénica (com ausência de glóbulos brancos) e sem plaquetas.
Foi-me receitado 2 antibióticos e a médica disse que no dia seguinte teria de vie receber uma transfusão de plaquetas.
4ª feira depois do almoço, lá vim eu receber as plaquetas, estava um bocado nervosa, mas correu tudo bem.
5ª feira comecei a ter diarreia, derivado aos antibióticos, voltei a ligar para cá e a médica disse-me para fazer dieta e tomar ultra-levur.
Resultado, a semana em que eu pensava que ía poder passear e curtir, foi passada a ir e vir do IPO e sempre mal. Só no fim-de-semana comecei a ficar melhor e portanto, fiquei um bocadinho triste por os meus planos terem ido por água abaixo.
Ontem, recebi uma notícia fabulosa, fantabulástica, repeti a PET e não há brilho nenhum, ou seja não há células cencerigenas, o Linfoma foi para o raio que o parta e eu fiquei muito satisfeita, apesar de ter de continuar a fazer o resto dos tratamentos.
E é isso que não me deixa celebrar como deveria, sei que se as coisas não estivessem a correr assim tão bem, não poderia fazer o auto-transplante. Sei que ó o auto-transplante me pode eventualmente curar para sempre. Sei que para isso tenho de fazer 4 sessões de quimio, mas estou farta. Está a ser mais díficil do que eu imaginava e mais do que estava preparada, estou farta dos cheiros do IPO, estou farta do meu cheiro quando fico internada, quero a minha vida normal de volta.
Sei que ela vai chegar, sei que é "só mais um bocadinho", sei que metade está feito, que já só falta 2 ou melhor, menos de 2, mas...........
Chateiam-me as infecções oportunistas, tal como as pessoas, chateiam-me os vómitos e os mal estares, chateia-me estar a comer um bife, ou laranja, ou sopa e tudo me sabera papel de música.
O que interessa é que já cá estou, desta vez na sala 5 e cama 21, rodeada de gimbraria, mas do lado da janela. Às 15h vou fazer uma ecografia ao fígado e só depois começo a 3ª ronda.
Beijinhos
Gigi
que mandou o Linfoma à mer.....a
Sei que estive um bocadinho ausênte mas as coisas não correram da melhor forma e não tive muita vontade de aki vir.
Depois do último post, apanhei uma infecção horrível na boca e na terça-feira, lá vim eu para a urgência do IPO. Cheguei às 9h e só daqui saí às 13h. Resultado, estava neutropénica (com ausência de glóbulos brancos) e sem plaquetas.
Foi-me receitado 2 antibióticos e a médica disse que no dia seguinte teria de vie receber uma transfusão de plaquetas.
4ª feira depois do almoço, lá vim eu receber as plaquetas, estava um bocado nervosa, mas correu tudo bem.
5ª feira comecei a ter diarreia, derivado aos antibióticos, voltei a ligar para cá e a médica disse-me para fazer dieta e tomar ultra-levur.
Resultado, a semana em que eu pensava que ía poder passear e curtir, foi passada a ir e vir do IPO e sempre mal. Só no fim-de-semana comecei a ficar melhor e portanto, fiquei um bocadinho triste por os meus planos terem ido por água abaixo.
Ontem, recebi uma notícia fabulosa, fantabulástica, repeti a PET e não há brilho nenhum, ou seja não há células cencerigenas, o Linfoma foi para o raio que o parta e eu fiquei muito satisfeita, apesar de ter de continuar a fazer o resto dos tratamentos.
E é isso que não me deixa celebrar como deveria, sei que se as coisas não estivessem a correr assim tão bem, não poderia fazer o auto-transplante. Sei que ó o auto-transplante me pode eventualmente curar para sempre. Sei que para isso tenho de fazer 4 sessões de quimio, mas estou farta. Está a ser mais díficil do que eu imaginava e mais do que estava preparada, estou farta dos cheiros do IPO, estou farta do meu cheiro quando fico internada, quero a minha vida normal de volta.
Sei que ela vai chegar, sei que é "só mais um bocadinho", sei que metade está feito, que já só falta 2 ou melhor, menos de 2, mas...........
Chateiam-me as infecções oportunistas, tal como as pessoas, chateiam-me os vómitos e os mal estares, chateia-me estar a comer um bife, ou laranja, ou sopa e tudo me sabera papel de música.
O que interessa é que já cá estou, desta vez na sala 5 e cama 21, rodeada de gimbraria, mas do lado da janela. Às 15h vou fazer uma ecografia ao fígado e só depois começo a 3ª ronda.
Beijinhos
Gigi
que mandou o Linfoma à mer.....a
domingo, 24 de agosto de 2008
Donas de Casa Desesperadas
Não foi há muito, mas também não foi ontem, mas ainda não havia escrito sobre isto....
Quem conhece as Donas de Casa Desesperadas, sabe que uma das personagens a Lynette tem um Linfoma de Hodgkin, o que faz da minha doença muito famosa. Claro, que na série tudo parece bastante mais fácil, mas também estamos perante uma série de entretenimento e não de terror.
Pois é, finalmente melhorei, hoje já me senti bastante melhor, tanho tido algumas dores de estômago, mas acho que é tudo normal. Passei a semana passada quase toda na cama, pois o mal estar era constante e absoluto.
Na sexta-feira tive de ir ao IPO para fazer análises, e tacs e também tinha uma transfusão marcada. Estava em pânico, nunca tinha feito uma transfusão, miraculosamente não foi necessário, quando chegaram os resultados das análises, estavam óptimas. A médica até se admirou, como o sangue recuperou tão rápido, apesar das plaquetas estarem um bocado em baixo, tudo o resto estava ok.
Mas as boas notícias, foram recebodas logo às 9h, quando após a tac me disseram que no mediastino já não há nada, a massa de 5cm desapareceu e portanto está tudo a correr conforme as melhores previsões médicas.
A verdade é que nem com tão boas notícias me fizeram sentir melhor, estava mesmo muito cansada, sempre com uma sensação de desmaio eminente e mal pude vim logo para casa, para a minha caminha, companheira da última semana.
Só de facto no sábado me senti com forças para sair e hoje já fui capaz de cozinhar ao almoço e jantar.
Gostava mais uma vez de vos transmitir que nas semanas seguintes à quimio, não vale a pena estarem a ligar-me, pois a maior parte do tempo tenho o telemovel desligado, pois não consigo falar, tenho mesmo que descansar. Espero que compreendam, não se trata somente de mau feitio é mesmo uma necessidade. Quanto a visitas, trata-se precisamente da mesma coisa, não preciso, nem tenho condições de as receber, na semana a seguir a vir do hospital, aquilo que preciso até agora tem sido providênciado pela minha família que é comer, dormir e lavar-me, o que por estes dias pareciam-me missões quase inpossíveis.
beijinhos para todos
Gigi
que está a recuperar
P.S.- Boas férias Golfinhos.....
Quem conhece as Donas de Casa Desesperadas, sabe que uma das personagens a Lynette tem um Linfoma de Hodgkin, o que faz da minha doença muito famosa. Claro, que na série tudo parece bastante mais fácil, mas também estamos perante uma série de entretenimento e não de terror.
Pois é, finalmente melhorei, hoje já me senti bastante melhor, tanho tido algumas dores de estômago, mas acho que é tudo normal. Passei a semana passada quase toda na cama, pois o mal estar era constante e absoluto.
Na sexta-feira tive de ir ao IPO para fazer análises, e tacs e também tinha uma transfusão marcada. Estava em pânico, nunca tinha feito uma transfusão, miraculosamente não foi necessário, quando chegaram os resultados das análises, estavam óptimas. A médica até se admirou, como o sangue recuperou tão rápido, apesar das plaquetas estarem um bocado em baixo, tudo o resto estava ok.
Mas as boas notícias, foram recebodas logo às 9h, quando após a tac me disseram que no mediastino já não há nada, a massa de 5cm desapareceu e portanto está tudo a correr conforme as melhores previsões médicas.
A verdade é que nem com tão boas notícias me fizeram sentir melhor, estava mesmo muito cansada, sempre com uma sensação de desmaio eminente e mal pude vim logo para casa, para a minha caminha, companheira da última semana.
Só de facto no sábado me senti com forças para sair e hoje já fui capaz de cozinhar ao almoço e jantar.
Gostava mais uma vez de vos transmitir que nas semanas seguintes à quimio, não vale a pena estarem a ligar-me, pois a maior parte do tempo tenho o telemovel desligado, pois não consigo falar, tenho mesmo que descansar. Espero que compreendam, não se trata somente de mau feitio é mesmo uma necessidade. Quanto a visitas, trata-se precisamente da mesma coisa, não preciso, nem tenho condições de as receber, na semana a seguir a vir do hospital, aquilo que preciso até agora tem sido providênciado pela minha família que é comer, dormir e lavar-me, o que por estes dias pareciam-me missões quase inpossíveis.
beijinhos para todos
Gigi
que está a recuperar
P.S.- Boas férias Golfinhos.....
sexta-feira, 15 de agosto de 2008
É urgente ser dador de medula
Escrevo-vos, profundamente triste, mas principalmente empenhada nesta nova causa - convencer o maior número de pessoas a serem dadoras de medula.Não sei se se recordam, mas no meu primeiro internamento, partilhei o quarto com duas mocinhas, a Carla, que continua a lutar contra a sua Leucemia, e a Nélia. Ontem, subitamente, fiquei a saber que a Nélia não havia resistido e que havia partido já há 8 dias. Quero manifestar os meus mais sinceros sentimentos à sua familia e a todos os que tal como eu partilharam alguns momentos com ela. Espero que onde quer que ela esteja, finalmente tenha encontrado paz.
A Nélia faleceu porque não foi encontrado nenhum dador de medula compatível.
Num país onde existem milhares de dadores de sangue e só há 1o mil dadores de medula, é urgente que todos os que tenham mais de 18 anos e menos de 45, se vão registar como eventuais dadores.
Tomei a liberdade de colocar aqui, o link para que possam aceder ao Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt/ , existe também um no Norte http://www.chnorte.min-saude.pt/ e no Centro http://www.histocentro.min-saude.pt/.
Tanto no do Norte como no do Sul, têm os interessados a possibilidade de descarregarem um formulário clínico, para posterior envio pelo correio e mais tarde receberem uma carta para poderem então ser dadores.
Numa primeira fase, trata-se apenas de uma recolha de sangue perfeitamente normal, como se fossem umas análises, e se mais tarde tiverem o privilégio de serem compativeís com alguém, terão então de vos ser retiradas as células compatíveis, mas será também através do sangue; nada que custe, posso garantir-vos.
Julgo que se trata de uma oportunidade única, talvez a melhor depois de se ser pai/mãe, a possibilidade de se dar uma nova vida, uma segunda vida a quem padece de uma doença que pode ser mortal se os tratamentos de quimio não resultarem.
Está portanto nas vossas mãos/sangue ajudar, mas peço-vos que reflitam bem antes de tomarem esta decisão, pois não há nada pior do que ser chamado, pois encontraram um doente compatível, e depois o dador, com receio, não comparece.
Quero só acrescentar que ao ser dador, entra-se numa base de dados internacional, o que significa que poderão salvar uma vida em qualquer ponto do globo.
Eu por cá estou um bocado abalada. Quanto aos calmantes apesar de já ter informado que não os queria tomar, eles continuam a dar-mos, mas acho que hoje à noite vou recomeçar a tomá-los, pois a época dos enjoos já se avizinha e parece que os drunfos e os anti-heméticos são a melhor combinação para tentar travá-los.
Beijinhos
Gigi
quinta-feira, 14 de agosto de 2008
2º dia Spa (2ª estadia)
Olá,
desculpem ontem tão fracas notícias, mas estava com uma moca dos diabos e até tinha dificulade em escrever. Mas já falei com a médica e já lhes disse que não vou tomar mais calmantes, (já não tomei ontem à noite, nem hoje de manhã). Eles querem combinar os anti-heméticos ( medicamentos para o enjoo, com comprimidos para dormir), mas para mim, para já nope.
Portanto hoje estou perfeitamente normal e já consigo escrever.
Ontem quando fui por o cateter, a parva da mulher pinto-me toda, literalmente, o cateter é colocado no peito, perto do ombro do lado direito e ele pintou-me tanto com betadine ou similar, que até na cara do lado oposto, pescoço, cabeça, ombro esquerdo estava tudo côr-de-laranja. Escusado foi dizer que fui motivo de chacota entre os meus colegas o que me obrigou a ir tomar uma banhoca a ver se ficava com outras cores.
De resto tudo em cima, agora mais acordada espero conseguir ver a volta a portugal, vamos lá ver se não tenho de andar à estalada na sala de convívio. lol
Bom, sobre o tratamento posso vos dizer que o protocolo que estou a fazer chama-se EZAP, que é utilizado no IPO para situações de recaída e como preparação para o auto-transplante. É constituido por 4 dias de quimio, durante 24 horas e entre o 1º dia do 1º ciclo e o 1º dia do 2º ciclo vão 21 dias. No total são 4 ciclos. No 3º é suposto fazerrem a recolha da medula, através do sangue para depois as transplantarem.
Segundo as minhas contas, vou conseguir ir ver o concerto da Madonna, que era o que me estava de facto a preocupar. Porque mesmo que não me sinta grande coisa na semana a seguir ao 3º ciclo e tenha que descansar, o concerto é na 2º semana. Muito, muito fixe.
Já inclusivamente escrevi para a Everythig is new a erguntar se vão ter algum espaço reservado a cidadão com mobilidade reduzida, não se vá dar o caso de ter de ir de cadeira de rodas. Aguardo a resposta daqueles imprestaveís.
Quero mandar uma beijoca especial ao Zé Manel que se deve estar a divertir á brava em Berlim e umas beijocas especiais à isaurinha e à Joana que estão juntas em Amesterdão. Não se esqueçam do que vos pedi.
Beijocas grandes e até logo
Gigi
Que já está acordada
desculpem ontem tão fracas notícias, mas estava com uma moca dos diabos e até tinha dificulade em escrever. Mas já falei com a médica e já lhes disse que não vou tomar mais calmantes, (já não tomei ontem à noite, nem hoje de manhã). Eles querem combinar os anti-heméticos ( medicamentos para o enjoo, com comprimidos para dormir), mas para mim, para já nope.
Portanto hoje estou perfeitamente normal e já consigo escrever.
Ontem quando fui por o cateter, a parva da mulher pinto-me toda, literalmente, o cateter é colocado no peito, perto do ombro do lado direito e ele pintou-me tanto com betadine ou similar, que até na cara do lado oposto, pescoço, cabeça, ombro esquerdo estava tudo côr-de-laranja. Escusado foi dizer que fui motivo de chacota entre os meus colegas o que me obrigou a ir tomar uma banhoca a ver se ficava com outras cores.
De resto tudo em cima, agora mais acordada espero conseguir ver a volta a portugal, vamos lá ver se não tenho de andar à estalada na sala de convívio. lol
Bom, sobre o tratamento posso vos dizer que o protocolo que estou a fazer chama-se EZAP, que é utilizado no IPO para situações de recaída e como preparação para o auto-transplante. É constituido por 4 dias de quimio, durante 24 horas e entre o 1º dia do 1º ciclo e o 1º dia do 2º ciclo vão 21 dias. No total são 4 ciclos. No 3º é suposto fazerrem a recolha da medula, através do sangue para depois as transplantarem.
Segundo as minhas contas, vou conseguir ir ver o concerto da Madonna, que era o que me estava de facto a preocupar. Porque mesmo que não me sinta grande coisa na semana a seguir ao 3º ciclo e tenha que descansar, o concerto é na 2º semana. Muito, muito fixe.
Já inclusivamente escrevi para a Everythig is new a erguntar se vão ter algum espaço reservado a cidadão com mobilidade reduzida, não se vá dar o caso de ter de ir de cadeira de rodas. Aguardo a resposta daqueles imprestaveís.
Quero mandar uma beijoca especial ao Zé Manel que se deve estar a divertir á brava em Berlim e umas beijocas especiais à isaurinha e à Joana que estão juntas em Amesterdão. Não se esqueçam do que vos pedi.
Beijocas grandes e até logo
Gigi
Que já está acordada
quarta-feira, 13 de agosto de 2008
De volta ao Spa
Eram 9h, quando me apresentei no SPA, para ir pôr o Cateter. Para variar, estava uma pilha de nervos, apesar de sabe que não custa assim tanto.
Já cheguei à minha cama, a malta está cá toda, só a Nélia está num quarto sozinha e temos uma sra. nova.
O meu boby é que se está a portar mal e está sempre a apitar mas agora vou ficar a aqui quieta a ver se ele carrega.
Ontem vim à consulta e fiz análises, está tudo bem, apenas estou com uma ligeira anemia, devido à quimio, mas nada de preocupante.
Já voltei à rotina chata de medirem todos os liquidos que entram e que saiem, o que que uma pessoa tem de passar, enfim....
De resto tudo bem, sinto-me com a força necessária para aguentar mais este tratamento, vou ter desta vez anti-heméticos mais poderosos, para ver se não me vomito toda.
Beijocas
Gigi
Já cheguei à minha cama, a malta está cá toda, só a Nélia está num quarto sozinha e temos uma sra. nova.
O meu boby é que se está a portar mal e está sempre a apitar mas agora vou ficar a aqui quieta a ver se ele carrega.
Ontem vim à consulta e fiz análises, está tudo bem, apenas estou com uma ligeira anemia, devido à quimio, mas nada de preocupante.
Já voltei à rotina chata de medirem todos os liquidos que entram e que saiem, o que que uma pessoa tem de passar, enfim....
De resto tudo bem, sinto-me com a força necessária para aguentar mais este tratamento, vou ter desta vez anti-heméticos mais poderosos, para ver se não me vomito toda.
Beijocas
Gigi
sexta-feira, 8 de agosto de 2008
Por falar em mudanças....
Hoje fui almoçar com a minha amiga Filipa (golfinho), já há muito que não a via, costumavamos almoçar sempre juntas e foi muito fixe.
Ela tá com uma barriguinha fantástica, a Maria está já com 6 meses.
Aproveitei e passei no meu trabalho, para apanhar umas coisitas que lá estavam.
Depois, eu e a minha mãe, rumamos ao IPO, para irmos buscar as ditas receitas. Passei no meu quarto, estavam lá os meus antigos companheiros e já lhes pedi para me guardarem a cama, pois 4ª feira já lá estou outra vez. Desta feita na cama 15.
Mas falando em mudanças e um pouco mais cedo do que se esperava, o cabelo hoje começou a cair. Estava no banho e para quem já passou por isso, sabe que é realmente horrível. Fiquei em estado de choque. Madeixas e madeixas, nas mãos, na toalha. Chorei, como um bébé. Já pasei por isto, mas nunca na minha vida pensei que tivesse de passsar de novo. Estou triste, não há nada que se possa fazer.
Sei que o cabelo depois vai crescer, sei tudo isso, sei que não interessa nada, mas para mim interessa muito. Já nem me penteei, nem puz gel, nem mexi mais, pois não estava cá o Jota para me rapar o cabelo e tinha de sair. Portanto, amanhã logo de manhã, vou rapa-lo todo, pente zero, para não ter de gramar com esta porcaria a cair. Além disso lá no hospital não me posso estar a preocupar com o cabelo, terei de me concentrar em ficar boa e só isso pode estar na minha cabeça. (perceberam a piada?)
Vou voltar a usar lenços, pois não me sinto confortavel com perucas e talvez lá para o fim do ano ele me volte a nascer, depois de fazer o bem dito auto-transplante.
Com tudo isto lá me esqueci dos ditos puxadores, mas com a dica da Zara Home, amanhã vou com a minha mãe a ver se de uma vez por todas acabamos a remodelação da casa.
Beijinhos
Gigi
quarta-feira, 6 de agosto de 2008
Viva mais a sua casa
Todos conhecem este slogan, é do Ikea.
Já que vou estar bastante tempo de baixa e já que muitas vezes vou ter de ficar em casa muito fraquinha com a quimio, decidi viver mais a minha casa, altera-la, melhora-la e sobretudo limpa-la.
Sabem aquelas limpezas de primavera, decidimos faze-las em pleno verão eu a minha mãe, e ontem fomos ao ikea, comprar uns abajour's, umas mantinhas, umas almofadas, pendurei uns novos cortinados e do nada, parecia uma casa nova, mais fresca, mais confortável.
O Jota é que não anda a achar graça nenhuma, tirei tudo dos sítios, o escritório está ao contrário, agora ele acha que a luz o encandeia, enfim, mas eu que até nem gosto de mudanças, precisava de mudar alguma coisa e não estar sempre deitada no sofá a engordar.
Nunca tinha estado em casa no mês de agosto sem ser de férias, a última vez tinha concorrido à universidade e claro já foi há muitos anos. O tempo está optimo, mas não devo ir para a praia, nem apanhar muito sol, portanto só me resta ver todos os filmes e ler todos os livros ou então entrar em casa e gritar bem alto:
"Querido, mudei a casa."
Como podem confirmar, sinto-me optima, neste momento não sinto nenhum efeito secundário da quimio que fiz, o que significa que o meu corpo demorou cerca de uma semana a recuperar, nada mau. Só falta distinguir o sabor de alguns alimentos.
Beijocas grandes
Gigi
(Vou ao Jumbo comprar caixas para por os nossos chepeús).
Já que vou estar bastante tempo de baixa e já que muitas vezes vou ter de ficar em casa muito fraquinha com a quimio, decidi viver mais a minha casa, altera-la, melhora-la e sobretudo limpa-la.
Sabem aquelas limpezas de primavera, decidimos faze-las em pleno verão eu a minha mãe, e ontem fomos ao ikea, comprar uns abajour's, umas mantinhas, umas almofadas, pendurei uns novos cortinados e do nada, parecia uma casa nova, mais fresca, mais confortável.
O Jota é que não anda a achar graça nenhuma, tirei tudo dos sítios, o escritório está ao contrário, agora ele acha que a luz o encandeia, enfim, mas eu que até nem gosto de mudanças, precisava de mudar alguma coisa e não estar sempre deitada no sofá a engordar.
Nunca tinha estado em casa no mês de agosto sem ser de férias, a última vez tinha concorrido à universidade e claro já foi há muitos anos. O tempo está optimo, mas não devo ir para a praia, nem apanhar muito sol, portanto só me resta ver todos os filmes e ler todos os livros ou então entrar em casa e gritar bem alto:
"Querido, mudei a casa."
Como podem confirmar, sinto-me optima, neste momento não sinto nenhum efeito secundário da quimio que fiz, o que significa que o meu corpo demorou cerca de uma semana a recuperar, nada mau. Só falta distinguir o sabor de alguns alimentos.
Beijocas grandes
Gigi
(Vou ao Jumbo comprar caixas para por os nossos chepeús).
sexta-feira, 1 de agosto de 2008
I'm Back
Bom Dia,
estou de volta, finalmente em forma. Já não estou nauseada, nem mal-disposta, estou finalmente normal, depois de uma semana.
De facto o último dia de quimio é muito puxado, e talvez não devesse ter voltado para casa tão depressa e portanto para a próxima já sei, eles também e portanto vai correr seguramente melhor.
Já fui considerada a maior vomitona da Hematologia, e portanto este título já ninguém mo tira. Próximo inernamento é dia 13/Agosto, até lá só tenho de engordar, retificar os nívies de potássio, magnésio e sódio com muita banana.
Obrigada por todas as mensagens, que me foram deixando aki, fiquei muito contente, uma pessoa até se sente um bosadinho especial.
Obrigada, muito obrigada à Ana Paula, que me foi dar uma beijoca, mas eu estava tão mal que nem lhe liguei nenhuma, mas o meu coração agradece profundamente. Também tu estás muito bem, com optimo aspecto e super gira.
Ontem quando voltei para casa, até já cozinhei o jantar e depois fomos beber um cafézito à noite, grandes malukos.
Quero também mandar uma beijoca especial para a Mary Rodes & Xamby que pela primeira vez vieram espreitar o meu blog. Trupe do carapau, 4ever.
E pronto, já só faltam 3 ciclos, porque o 1º já está feito. BOA!!!!!!!!
Beijocas da Gigi
estou de volta, finalmente em forma. Já não estou nauseada, nem mal-disposta, estou finalmente normal, depois de uma semana.
De facto o último dia de quimio é muito puxado, e talvez não devesse ter voltado para casa tão depressa e portanto para a próxima já sei, eles também e portanto vai correr seguramente melhor.
Já fui considerada a maior vomitona da Hematologia, e portanto este título já ninguém mo tira. Próximo inernamento é dia 13/Agosto, até lá só tenho de engordar, retificar os nívies de potássio, magnésio e sódio com muita banana.
Obrigada por todas as mensagens, que me foram deixando aki, fiquei muito contente, uma pessoa até se sente um bosadinho especial.
Obrigada, muito obrigada à Ana Paula, que me foi dar uma beijoca, mas eu estava tão mal que nem lhe liguei nenhuma, mas o meu coração agradece profundamente. Também tu estás muito bem, com optimo aspecto e super gira.
Ontem quando voltei para casa, até já cozinhei o jantar e depois fomos beber um cafézito à noite, grandes malukos.
Quero também mandar uma beijoca especial para a Mary Rodes & Xamby que pela primeira vez vieram espreitar o meu blog. Trupe do carapau, 4ever.
E pronto, já só faltam 3 ciclos, porque o 1º já está feito. BOA!!!!!!!!
Beijocas da Gigi
domingo, 27 de julho de 2008
IPO SPA - Dia V
E ao quinto dia trocaram-me as voltas....afinal já não vou hoje para casa, só amanhã.
As dores de cabeça não passam e como tenho estado muito nauseada, a médica, não me quer mandar para casa para depois me vomitar toda.
Portanto, vou comer e dormir, mas uma noite à conta do Estado Português.
Finalmente consegui dormir bem esta noite. Apesar de ter acordado várias vezes de noite para fazer uns xixis, voltava para a cama e dormia como um anjinho ou diabinho, como preferirem.
Hoje o almoço está um bocado atrasado, só espero que seja alguma coisa de jeito. Ontem foi muito bom, mas como eu estava enjoada que nem um sapo, não consegui comer tudo.
Se mais logo tiver novidades volto. Desejo-vos a todos um óptimo domingo.
Gigi
a Sapa
As dores de cabeça não passam e como tenho estado muito nauseada, a médica, não me quer mandar para casa para depois me vomitar toda.
Portanto, vou comer e dormir, mas uma noite à conta do Estado Português.
Finalmente consegui dormir bem esta noite. Apesar de ter acordado várias vezes de noite para fazer uns xixis, voltava para a cama e dormia como um anjinho ou diabinho, como preferirem.
Hoje o almoço está um bocado atrasado, só espero que seja alguma coisa de jeito. Ontem foi muito bom, mas como eu estava enjoada que nem um sapo, não consegui comer tudo.
Se mais logo tiver novidades volto. Desejo-vos a todos um óptimo domingo.
Gigi
a Sapa
sábado, 26 de julho de 2008
IPO SPA - Dia IV
Olá,
sentiram a minha falta?
Pois é, o dia, naturalmente hoje foi um bocadinho mais dificil. Voltei a acordar com dores de cabeça, por volta das 2 da manhã, e não consegui mais pregar olho.
Por volta das 9h, hora de ponta aqui na sala comecei a ter nauseas e já não sabia se eram dos quimicos ou da enxaqueca.
Bom, mas tudo isso felizmente já está resolvido.
Hoje recebi as visitas do meu pai, da Eugénia e dos meus irmãos, além do Jota da minha sogra e da minha mãe. Foi muito fixe.
Quanto aos meus planos de "meter" Conversa com o Gilmar e com a Magda, sairam um bocado furados. A Magda, não estava muito dada a conversas e naturalmente tive de respeitar, além disso já teve alta. O Gilmar, é mais bacano, mas também ainda não encontrei o método certo. Acho que amanhã, vou pedir ajuda ao Sr. Joaquim, que o conhece bem.
Passei bastante tempo com o Fernando, gostei também muito da sua namorada, fizeram-me bastante companhia.
Ando a portar-me um bocadito mal, não consigo fumar menos de 5 cigarros, mas para quem fumava 2o, não é nada mau.
Bom, mas agora, vamos às boas notícias, ou melhor, ás notícias, verdadeiramente fabulosas, maravilhosas, fantásticas, brilhantes....
Lembram-se da PET que fiz na 4ª feira, pois bem, a pet mostra toda e qualquer actividade cancerigena e no meu caso, neste momento só há actividade no mediastino superior. Apesar da massa ganglionar ter aumentado de 17mm para 5,5cm, não há metasteses em mais lado nenhum. O Linfoma está alí, não se espalhou e portanto está fácil de se combater.
Sim, porque a cavalaria e a infantaria já vão a caminho. Estás lixado.
E portanto, com estas boas notícias já estamos a celebrar, a rave não foi ontem, mas está a ser a ser agora.
Carinha de Hamster, obrigada por teres vindo, foi muito bom ver-te. Obrigada pela revista. Adoro-te
Beijocas da Gigi
que está em altas
sentiram a minha falta?
Pois é, o dia, naturalmente hoje foi um bocadinho mais dificil. Voltei a acordar com dores de cabeça, por volta das 2 da manhã, e não consegui mais pregar olho.
Por volta das 9h, hora de ponta aqui na sala comecei a ter nauseas e já não sabia se eram dos quimicos ou da enxaqueca.
Bom, mas tudo isso felizmente já está resolvido.
Hoje recebi as visitas do meu pai, da Eugénia e dos meus irmãos, além do Jota da minha sogra e da minha mãe. Foi muito fixe.
Quanto aos meus planos de "meter" Conversa com o Gilmar e com a Magda, sairam um bocado furados. A Magda, não estava muito dada a conversas e naturalmente tive de respeitar, além disso já teve alta. O Gilmar, é mais bacano, mas também ainda não encontrei o método certo. Acho que amanhã, vou pedir ajuda ao Sr. Joaquim, que o conhece bem.
Passei bastante tempo com o Fernando, gostei também muito da sua namorada, fizeram-me bastante companhia.
Ando a portar-me um bocadito mal, não consigo fumar menos de 5 cigarros, mas para quem fumava 2o, não é nada mau.
Bom, mas agora, vamos às boas notícias, ou melhor, ás notícias, verdadeiramente fabulosas, maravilhosas, fantásticas, brilhantes....
Lembram-se da PET que fiz na 4ª feira, pois bem, a pet mostra toda e qualquer actividade cancerigena e no meu caso, neste momento só há actividade no mediastino superior. Apesar da massa ganglionar ter aumentado de 17mm para 5,5cm, não há metasteses em mais lado nenhum. O Linfoma está alí, não se espalhou e portanto está fácil de se combater.
Sim, porque a cavalaria e a infantaria já vão a caminho. Estás lixado.
E portanto, com estas boas notícias já estamos a celebrar, a rave não foi ontem, mas está a ser a ser agora.
Carinha de Hamster, obrigada por teres vindo, foi muito bom ver-te. Obrigada pela revista. Adoro-te
Beijocas da Gigi
que está em altas
sexta-feira, 25 de julho de 2008
IPO SPA - Dia III
Eu acordei como o dia, assim um bocadinho em baixo, estou um bocadinho nauseada.
Quero mandar uma beijoca a todos os que têm deixado mensagens, obrigada.
Michael, tentei ontem por 4 x deixar um comentário no teu bog, mas perdi-os todos e depois acabei por desistir. Bom mas o que eu te queria dizer era:
Também eu tive cãibras, foi realmente horrível, e também me acontecia logo de manhã, quando me espeguiçava. Nem sabia que costumava faze-lo, só passei a reparar devido às dores horríveis.
Tomei bastante magnesio e a coisa acabou por passar, alguns meses após acabar a quimio.
Michael, aguenta firme, já está quase a chegar ao fim.
Bom, ontem esqueci-me de agradecer também ao meu cunhado Filipe e ao meu amigo Txx que também me fizeram uma visita, mas eu esqueci-me de referir.
Quero também mandar uma beijoca muito grande para a Tucha e para o Zé (recebi a tua mensagem, está-se bem). Tucha, obrigada por teres pedido à Manuela, que é voluntária da Liga (Liga Portuguesa Contra o Cancro) para passar aqui a dar-me uma beijoca. Gostei muito de a rever.
Bom, para terminar, gostaria apenas de partilhar com todos vocês, que o meu intestino não está a funcionar como um relógio, na verdade, nem como relógio, nem como coisa nenhuma. Achei importante que todos soubessem.lolololol
Beijocas e até logo.
Gigi
Precisa de Actívia
Quero mandar uma beijoca a todos os que têm deixado mensagens, obrigada.
Michael, tentei ontem por 4 x deixar um comentário no teu bog, mas perdi-os todos e depois acabei por desistir. Bom mas o que eu te queria dizer era:
Também eu tive cãibras, foi realmente horrível, e também me acontecia logo de manhã, quando me espeguiçava. Nem sabia que costumava faze-lo, só passei a reparar devido às dores horríveis.
Tomei bastante magnesio e a coisa acabou por passar, alguns meses após acabar a quimio.
Michael, aguenta firme, já está quase a chegar ao fim.
Bom, ontem esqueci-me de agradecer também ao meu cunhado Filipe e ao meu amigo Txx que também me fizeram uma visita, mas eu esqueci-me de referir.
Quero também mandar uma beijoca muito grande para a Tucha e para o Zé (recebi a tua mensagem, está-se bem). Tucha, obrigada por teres pedido à Manuela, que é voluntária da Liga (Liga Portuguesa Contra o Cancro) para passar aqui a dar-me uma beijoca. Gostei muito de a rever.
Bom, para terminar, gostaria apenas de partilhar com todos vocês, que o meu intestino não está a funcionar como um relógio, na verdade, nem como relógio, nem como coisa nenhuma. Achei importante que todos soubessem.lolololol
Beijocas e até logo.
Gigi
Precisa de Actívia
quinta-feira, 24 de julho de 2008
IPO SPA - Dia II
Bom Dia.
Amigas/os, para não estar a fazer 2 ou mais post por dia, faço um e depois actualizo nos comentários.
Em primeiro lugar gostaria de vos deixar aqui algumas informações, para não me estar sempre a repetir.
Informação às Visitas - Retirado do pinfleto do IPO:
- Não trazer crianças;
- Não ofereça flores nem "mimimos Caseiros".
- Se estiver doente, não venha, telefone.
Bom posto isto vou contar-vos como foi o resto da noites.
Por volta das 21h50m fui para a "sala de Convívio" ver o "Amor no Alasca", sim porque o IPO tem tvcabo.
Depois por volta das 22h30m veio a seia e comi um pão com manteiga e queijo. E depois li até às tantas. às vezes estava quase a adormecer e acordava com uma espertina e voltava a ler. Por volta das 24h tive de pedir medicação para as dores, já que o cateter me estava a incomodar.
Já com a medicação, coloquei o mp3 e tentei dormir. Sem MP3 nos ouvidos é impossível. Apesar de não haver muito barulho, há uns colegas que ressonam, o meu boby não pára de fazer tic tac e de 30 em 30 segundos parece que respira. Julgo que mais noite, menos noite, lá me habituarei.
O pior foi estar sempre a acordar para fazer Xixi, foram mais de 4 vezes, mais as vezes que acordei, porque os outros doentes também precisavam.
Por volta das 4 da manhã começou a doer-me a cabeça, mas não liguei. Às 6 da manhã, espetam-me um termómetro debaixo do braço e mediram-me a tensão e depois deram-me um comprimido, para o estomago. Acordei e como não tinha sono, voltei a ler mais um bocadinho. Mas voltei a adormecer até às 9h, hora em que abrem os estores, servem os pequenos almoços, começam a mudar pensos, camas, banhos etc.
Só depois disto e porque a dor de cabeça continuou, lá pedi medicação e agora estou desgraçada, porque demorei muito tempo a tomar qualquer coisa.
Não resisti e fumei meio-cigarro e agora esteve aqui a Assistente Social a falar comigo.
Falta pouco para o almoço, estou cheia de fome, só é pena é serem carapaus grelhados com molho à espanhola. buuuuu.
Beijinhos e até logo.
Gigi
Amigas/os, para não estar a fazer 2 ou mais post por dia, faço um e depois actualizo nos comentários.
Em primeiro lugar gostaria de vos deixar aqui algumas informações, para não me estar sempre a repetir.
Informação às Visitas - Retirado do pinfleto do IPO:
- Não trazer crianças;
- Não ofereça flores nem "mimimos Caseiros".
- Se estiver doente, não venha, telefone.
Bom posto isto vou contar-vos como foi o resto da noites.
Por volta das 21h50m fui para a "sala de Convívio" ver o "Amor no Alasca", sim porque o IPO tem tvcabo.
Depois por volta das 22h30m veio a seia e comi um pão com manteiga e queijo. E depois li até às tantas. às vezes estava quase a adormecer e acordava com uma espertina e voltava a ler. Por volta das 24h tive de pedir medicação para as dores, já que o cateter me estava a incomodar.
Já com a medicação, coloquei o mp3 e tentei dormir. Sem MP3 nos ouvidos é impossível. Apesar de não haver muito barulho, há uns colegas que ressonam, o meu boby não pára de fazer tic tac e de 30 em 30 segundos parece que respira. Julgo que mais noite, menos noite, lá me habituarei.
O pior foi estar sempre a acordar para fazer Xixi, foram mais de 4 vezes, mais as vezes que acordei, porque os outros doentes também precisavam.
Por volta das 4 da manhã começou a doer-me a cabeça, mas não liguei. Às 6 da manhã, espetam-me um termómetro debaixo do braço e mediram-me a tensão e depois deram-me um comprimido, para o estomago. Acordei e como não tinha sono, voltei a ler mais um bocadinho. Mas voltei a adormecer até às 9h, hora em que abrem os estores, servem os pequenos almoços, começam a mudar pensos, camas, banhos etc.
Só depois disto e porque a dor de cabeça continuou, lá pedi medicação e agora estou desgraçada, porque demorei muito tempo a tomar qualquer coisa.
Não resisti e fumei meio-cigarro e agora esteve aqui a Assistente Social a falar comigo.
Falta pouco para o almoço, estou cheia de fome, só é pena é serem carapaus grelhados com molho à espanhola. buuuuu.
Beijinhos e até logo.
Gigi
quarta-feira, 23 de julho de 2008
IPO SPA - Dia I
Olá,
escrevo-vos finalmente da cama 17, quarto 4, Serviço de Hematologia.
Foi difícil encontrar a minha cama...vou contar-vos.
Depois de segunda cá ter estado e ter combinado que terça, logo após a PET viria para o internamento, assim fiz. Apresentei-me ontem às 12h30m. A médica disse-me que podia ir almoçar e que voltasse às 14h30m. Assim fiz.
Mandaram-me aguardar na "sala de convívio" e lá fiquei até que às 17h, apareceu a médica a dizer que já era tarde, já não era possível fazer nada e que se eu quisesse podia ir para casa.
Os meus tios, Célia e Joost, até já me tinham vindo visitar às 16h e afinal, acabei por não ficar internada.
Bom, assim como assim, decidimos, fazer uma granda maluqueira e rumámos ao Meco, e fomos ter com os nossos amigos Chambel e Rodas. Tomei uma banhoca na piscina, jantámos e estivemos à conversa. Foi muito fixe, um belo presente antes do internamento.
E hoje, às 9h, cá me apresentei, já me tiraram sangue, ainda nem tinha tirado o casaco, já fiz xixi para o copo, já vesti o meu pijama super fashion e agora estou a escrever-vos.
Daqui a bocado, vou colocar, finalmente o cateter e depois começo o tratamento.
Partilho a enfermaria, com duas moças da minha idade e mais 2 senhores, as meninas, a Carla e a Nélia, ambas com Leucemia, são 5 estrelas.
Beijocas e até jaz.
Gigi
Que está de pijama.
escrevo-vos finalmente da cama 17, quarto 4, Serviço de Hematologia.
Foi difícil encontrar a minha cama...vou contar-vos.
Depois de segunda cá ter estado e ter combinado que terça, logo após a PET viria para o internamento, assim fiz. Apresentei-me ontem às 12h30m. A médica disse-me que podia ir almoçar e que voltasse às 14h30m. Assim fiz.
Mandaram-me aguardar na "sala de convívio" e lá fiquei até que às 17h, apareceu a médica a dizer que já era tarde, já não era possível fazer nada e que se eu quisesse podia ir para casa.
Os meus tios, Célia e Joost, até já me tinham vindo visitar às 16h e afinal, acabei por não ficar internada.
Bom, assim como assim, decidimos, fazer uma granda maluqueira e rumámos ao Meco, e fomos ter com os nossos amigos Chambel e Rodas. Tomei uma banhoca na piscina, jantámos e estivemos à conversa. Foi muito fixe, um belo presente antes do internamento.
E hoje, às 9h, cá me apresentei, já me tiraram sangue, ainda nem tinha tirado o casaco, já fiz xixi para o copo, já vesti o meu pijama super fashion e agora estou a escrever-vos.
Daqui a bocado, vou colocar, finalmente o cateter e depois começo o tratamento.
Partilho a enfermaria, com duas moças da minha idade e mais 2 senhores, as meninas, a Carla e a Nélia, ambas com Leucemia, são 5 estrelas.
Beijocas e até jaz.
Gigi
Que está de pijama.
segunda-feira, 21 de julho de 2008
Surpresa.....
Surpresa....
Quando cheguei ao IPO, ainda não eram 9h e quem é que eu vi? Quem é que estava lá só para me dar um grande abraço e uma beijoca?
Vá lá....tentem....
A Loulou...foi uma grande surpresa. Fiquei muito emocionada. E adorei o presente que ela me deu, um anjinho vindo directamente de Luanda, para me trazer sorte e protecção.
A segunda surpresa é que não fiquei internada. Estou em casa....não sabendo se isso é bom ou mão, confesso que fiquei contente.
Amanhã lá volto eu às 8h da manhã para fazer uma PET e talvez depois do almoço lá consigam por o dito cateter. Depois conforme a hora ou fico ou volto para casa. Mas de 4ª não passa.
A consulta hoje com a médica trouxe grandes revelações:
- O cateter não é definitivo, ou seja não é um implante, é apenas algo que vou por para cada sessão de quimio, ponho quando entro e tiro para vir para casa. Segundo a médica, os fixos só têm uma via e ela precisa de duas.
- O resultado das biopsias já chegou, a do torax confirma Linfoma de Hodkins (obvio) e a ossea com mielograma, diz que não há infiltração na medula, o que é óptimo.
- Entre cada sessão de quimio que originará mais ou menos 5/7 dias de internamento, vou descansar 21 dias. Na 3ª sessão fazem a recolha das células e ao fim da 4ª faço finalmente o auto-transplante.
A última surpresa é que fui cortar os caracóis....,mas fotos só mais logo.
beijinhos e até Jaz.
Gigi
que tem um cabelo novo
domingo, 20 de julho de 2008
Momentos kodak II
Voltámos.....
As férias já acabaram, foram boas, mas muito curtas. Mas deu para fazer sempre uma refeição fora, para ir à praia e à piscina. O tempo ajudou bastante. Esteve óptimo.
Ontem almoçámos com o meu pai, o meu irmão e o meu primo Gui, foi fixe.
Espero ter reunido todas as anergias positivas necessárias para entrar nesta nova faze.
Já fiz as malas para amanhã me apresentar às 9h da manhã no IPO, espero não me ter esquecido de nada.
Beijinhos e até amanhã.
Gigi
terça-feira, 15 de julho de 2008
Implante fixo - Cateter
Apesar de estar de férias e tentar aproveitar todos os momentos, há coisas que não me largam o pensamento.
Desta feita é o Implante fixo - Cateter...
A médica falou-me que me ião colocar uma cena destas já no dia 21. Apesar de já ter falado com a minha tia, que é enfermeira de quimio nos capuchos, e ela me ter garantido que não custa nada, depois de ter lido no blog do Michael uma alegre descrição do acto fiquei um bocado neurótica.
Digamos que aquilo que agora pretendo é uma espécie de sondagem à boca da urna e saber a vossa opinião sobre este procedimento.
Agradeço, sinceramente que sejam o mais sinceras possível, não precisam de me "poupar", gosto de saber exactamente as coisas para me poder preparar.
Uma beijoca
Gigi
As férias continuam optimas, hoje fomos aos saldos a Leiria, mas não havia nada de jeito.
Filipa (Golfinho) espero que já estejas melhor. Uma beijoca especial para ti.
Desta feita é o Implante fixo - Cateter...
A médica falou-me que me ião colocar uma cena destas já no dia 21. Apesar de já ter falado com a minha tia, que é enfermeira de quimio nos capuchos, e ela me ter garantido que não custa nada, depois de ter lido no blog do Michael uma alegre descrição do acto fiquei um bocado neurótica.
Digamos que aquilo que agora pretendo é uma espécie de sondagem à boca da urna e saber a vossa opinião sobre este procedimento.
Agradeço, sinceramente que sejam o mais sinceras possível, não precisam de me "poupar", gosto de saber exactamente as coisas para me poder preparar.
Uma beijoca
Gigi
As férias continuam optimas, hoje fomos aos saldos a Leiria, mas não havia nada de jeito.
Filipa (Golfinho) espero que já estejas melhor. Uma beijoca especial para ti.
segunda-feira, 14 de julho de 2008
sábado, 12 de julho de 2008
Ostras....
Férias....
Acordamos de manhã, bem cedo, fomos à praia com a Matilda, que curtiu bué.
Depois fui à piscina e tomei uma bela banhoca, nadei um bocadito. Antes de vir comprei uns pensos super sónicos para poder ir à água. Mas os cab.. dos pensos custaram-me 18€. Acham normal?
Depois fomos às compras, almoçamos e claro dormi uma sesta.
Às 16h30 fui até à praia, desfilar o meu novo biquini.
À noite, fomos jantar fora e comi umas ostras maravilhosas, que me fizeram lembrar o Brasil.
Foi um óptimo dia.
E pronto já só me restam 6.
Bjs.
Gigi
sexta-feira, 11 de julho de 2008
O banho....
Eram 10h30 quando saltei para a banheira....esfreguei, esfreguei e agora já estou outra vez limpinha.
O penso da biopsia ao torax, já tirei, o outro só amanhã.
Depois fui retocar a minha tatuagem e agora estou a fazer as malas para me baldar. Tenho 7 dias de férias e garanto-vos que vou aproveitar.
Mas, amigas, preciso da vossa ajuda, principalmente daquelas que não sendo pobres como eu, já foram fazer uns dias para o spa.
Não sei o que devo levar. Ninguém me disse nada. Claro que pijamas, escovas de dentes, shampoo e gel de banho, julgo de devem fazer parte do kit. Mas não faço ideia se será necessário mais alguma coisa.
Preciso da vossa ajuda, não quero que me falte nada.
Beijinhos e até amanhã.
Gigi
Que está muito limpinha
Quero também mandar uma grande beijoca para o meu pai de que hoje faz anos. Parabéns.
O penso da biopsia ao torax, já tirei, o outro só amanhã.
Depois fui retocar a minha tatuagem e agora estou a fazer as malas para me baldar. Tenho 7 dias de férias e garanto-vos que vou aproveitar.
Mas, amigas, preciso da vossa ajuda, principalmente daquelas que não sendo pobres como eu, já foram fazer uns dias para o spa.
Não sei o que devo levar. Ninguém me disse nada. Claro que pijamas, escovas de dentes, shampoo e gel de banho, julgo de devem fazer parte do kit. Mas não faço ideia se será necessário mais alguma coisa.
Preciso da vossa ajuda, não quero que me falte nada.
Beijinhos e até amanhã.
Gigi
Que está muito limpinha
Quero também mandar uma grande beijoca para o meu pai de que hoje faz anos. Parabéns.
quinta-feira, 10 de julho de 2008
Missão Cumprida, biopsias efectuadas.
Cá estou eu outra vez.
Hoje às 8 da manhã lá me plantei no IPO para fazer a biopsia ossea e o mielograma, como não era a primeira vez, já sabia ao que ía.
Finalmente às 10h30m lá me chamaram para fazer aquela porcaria. Não posso mentir, não é terrivel, doí um bocadinho, mas aguenta-se. Mas sabem o que fiz desta vez?
Estou a ficar muito espertinha....como sabem ontem tinha feito a outra biopsia e perguntei se podia tomar comprimidos para as dores, disseram-me que sim. Então pensei que hoje, se tomasse um comprimido para as dores um bocadito antes (2h antes), quando passasse o efeito da anestesia, iria doer menos. E assim fiz. Resultado, doi-me um bocadinho, há posições que não consigo estar, mas nada que se compare com as dores que tive da outra vez.
A minha mobilidade está um bocadinho reduzida, mas ando (devagar), sento-me (sempre com a perna esticada), mas consigo fazer quase tudo.
Foi boa, não foi?
Quando acabou, encontrei cá fora uma verdadeira comissão de boas vindas, a minha Tia Nucha, o Gui, a Magui, a minha Tia Lena e claro a minha mãe.
Estivemos um bocadinho a falar na esplanada do bar do IPO e foi muito bom. Obrigada tias.
Vou descansar o resto do dia e amanhã ao fim da tarde, parto para umas mini-férias.
Beijocas Gigi
Que está mais furadita ainda e não toma banho desde ontem às 6h da manhã (badalhoca)
Hoje às 8 da manhã lá me plantei no IPO para fazer a biopsia ossea e o mielograma, como não era a primeira vez, já sabia ao que ía.
Finalmente às 10h30m lá me chamaram para fazer aquela porcaria. Não posso mentir, não é terrivel, doí um bocadinho, mas aguenta-se. Mas sabem o que fiz desta vez?
Estou a ficar muito espertinha....como sabem ontem tinha feito a outra biopsia e perguntei se podia tomar comprimidos para as dores, disseram-me que sim. Então pensei que hoje, se tomasse um comprimido para as dores um bocadito antes (2h antes), quando passasse o efeito da anestesia, iria doer menos. E assim fiz. Resultado, doi-me um bocadinho, há posições que não consigo estar, mas nada que se compare com as dores que tive da outra vez.
A minha mobilidade está um bocadinho reduzida, mas ando (devagar), sento-me (sempre com a perna esticada), mas consigo fazer quase tudo.
Foi boa, não foi?
Quando acabou, encontrei cá fora uma verdadeira comissão de boas vindas, a minha Tia Nucha, o Gui, a Magui, a minha Tia Lena e claro a minha mãe.
Estivemos um bocadinho a falar na esplanada do bar do IPO e foi muito bom. Obrigada tias.
Vou descansar o resto do dia e amanhã ao fim da tarde, parto para umas mini-férias.
Beijocas Gigi
Que está mais furadita ainda e não toma banho desde ontem às 6h da manhã (badalhoca)
quarta-feira, 9 de julho de 2008
Furos, novidades e amizades....
Olá,
voltei, cheia de energia e com muitas novidades...
Quero mandar montes de beijos e agradecer a todas as amigas, por todo o carinho e por todo o apoio que me têm dado.
Segunda-feira fui buscar as tacs e tenho uma massa ganglionar de 5,5 cm no mediastino. Na terça fui finalmente à minha médica no IPO e finalmente foi traçado um plano.
Começo os tratamentos com internamento, dia 21.
Amanhã terei de ir fazer uma biopsia ossea, para ver se a medula está contaminada, mas se tudo correr bem, o resultado será negativo.
Hoje a médica ligou-me para me apresentar no IPO às 13h, pois queria que eu fizesse a biopsia à tal massa, biopsia essa que só estava marcada para 21, mas ela decidiu antecipar.
Liguei à nossa querida Manuela e qual surpresa ela estava lá no IPO e foi dar-me uma beijoca antes da dita biopsia. As fotos marcam esse momento.
Depois destas duas biopsias vou descansar uma semana e depois vou para o SPA (pelágio) começar a limpeza.
Apesar de neste preciso momento estar com um bocadinho de dores (muito pouco) estou muito animada (de verdade) e tenho muita fé que tudo vai corrar bem.
Esta fase das biopsias é lixada, mas digamos que é o mais dificil, depois é mais fácil, pelo menos para mim.
Apesar de nunca ter estado internada, vou poder levar o meu computador e a ligação à net, portanto vou estar contactavel.
Prometo, que de agora em diante vou voltar a escrever quase todos os dias e vou voltar a visitar os vossos blogs.
Uma beijoca muito grande Gigi
que está furadinha...
quinta-feira, 26 de junho de 2008
Capanha: Façamos uma menina feliz...
Quero agradecer a todas as amigas do peito e do coração a vossa participação nesta campanha.
Vocês sabem que são únicas e é por isso que me sinto muito lisonjeada em pertencer a este grupo.
Apesar de ainda não ter recebido qualquer feed back, estou certa que no momento em que ela abrir o mail, vai ficar muito feliz.
Cá em casa as coisas mudaram de figura, depois do Jota ter estado doente, agora estou eu com dores de garganta. Tenho aproveitado para ler e ver filmes que me fazem sonhar.
A minha consulta no IPO só está marcada para dia 8, até lá tenho de aguardar.
Uma beijoca muito especial para todas.
Gigi
Vocês sabem que são únicas e é por isso que me sinto muito lisonjeada em pertencer a este grupo.
Apesar de ainda não ter recebido qualquer feed back, estou certa que no momento em que ela abrir o mail, vai ficar muito feliz.
Cá em casa as coisas mudaram de figura, depois do Jota ter estado doente, agora estou eu com dores de garganta. Tenho aproveitado para ler e ver filmes que me fazem sonhar.
A minha consulta no IPO só está marcada para dia 8, até lá tenho de aguardar.
Uma beijoca muito especial para todas.
Gigi
segunda-feira, 23 de junho de 2008
Resultado dos TACs
A mente é uma coisa maravilhosa e perigosa...
Durante estes dois meses, que andei a fazer vários exames e consultas, a minha mente foi criando uma realidade paralela, onde afinal não estivesse doente. Quando os médico me falaram em falsos positivos, em cicatrizes, por momentos mesmo que só por um bocadinho, nem que fosse só 1%, imaginei que afinal não estava doente, que podia ser tudo um grande equivoco.
Tentei ignorar o cansaço, as dores no peito e todos os outros sinais que o meu corpo me enviava a alertar-me que algo de errado se passava.
Mas claro, que ignorar não resolve, nem faz as coisas desaparecerem e hoje ao realizar os tacs, veio a confirmação.
O ganglio no mediastino, lá continua e ainda por cima aumentou...o que vem confirmar o que eu já sabia, que o linfoma voltou, apesar de todas as dúvidas dos médicos.
E assim, acaba o sonho idiota, de não ser nada. Caí, outra vez na real, o que me está a custar bastante, mas pelo menos assim pode ser que os médicos se despachem a mandar-me fazer um tratamento, seja ele qual for.
É tempo de secar as lágrimas e iniciar o processo de mentalização, porque a cura existe e está só a um passo.
Gigi
Durante estes dois meses, que andei a fazer vários exames e consultas, a minha mente foi criando uma realidade paralela, onde afinal não estivesse doente. Quando os médico me falaram em falsos positivos, em cicatrizes, por momentos mesmo que só por um bocadinho, nem que fosse só 1%, imaginei que afinal não estava doente, que podia ser tudo um grande equivoco.
Tentei ignorar o cansaço, as dores no peito e todos os outros sinais que o meu corpo me enviava a alertar-me que algo de errado se passava.
Mas claro, que ignorar não resolve, nem faz as coisas desaparecerem e hoje ao realizar os tacs, veio a confirmação.
O ganglio no mediastino, lá continua e ainda por cima aumentou...o que vem confirmar o que eu já sabia, que o linfoma voltou, apesar de todas as dúvidas dos médicos.
E assim, acaba o sonho idiota, de não ser nada. Caí, outra vez na real, o que me está a custar bastante, mas pelo menos assim pode ser que os médicos se despachem a mandar-me fazer um tratamento, seja ele qual for.
É tempo de secar as lágrimas e iniciar o processo de mentalização, porque a cura existe e está só a um passo.
Gigi
terça-feira, 17 de junho de 2008
Maria Flor
Só para mandar uma grande beijoca à minha prima Maria Flor, que foi operada aos deditos das mãos e agora tem que andar com umas "luvas de boxe".
Beijoquinhas grandes.
segunda-feira, 16 de junho de 2008
Tanta coisa para dizer....
Amigas,
fui à pouco ao IPO, para fazer um electro-cardiograma e um eco-cardiograma, aparentemente está tudo bem, o que já não é mau.
Aproveitei para fazer uma visita à Ana Paula...estava muito preocupada com ela, porque já há alguns dias que nada sabia dela.
Está boa, com uma optima cara, apesar de ter passado uns dias menos bons, segundo as suas palavras. Digo-vos amigas, que apesar da Ana Paula, não se sentir grande coisa, a cara dela está optima, nem parece que está a passar por uma situação tão dificil. Contou-me que o auto-transplante não é pera doce e que a parte do isolamento é a menos má.
Ela mandou beijinhos para todas e eu mandei-lhe beijinho vossos.
No fim-de-semana aproveitamos para sair, fomos até ao nosso refúgio, o tempo estava optimo, fui à praia pôr as banhas de fora, sempre á sombra....molhamos os pés, mas a água estava gelada, mas deu para descansar, ler um bocadinho, apanhar e sol e beber um jola na esplanada.Comemos um peixinho grelhado, que compramos na praça da Nazaré, acompanhado de uma bela salada de pimentos e uma batatinhas cozidas.
Cheirou a férias...
fui à pouco ao IPO, para fazer um electro-cardiograma e um eco-cardiograma, aparentemente está tudo bem, o que já não é mau.
Aproveitei para fazer uma visita à Ana Paula...estava muito preocupada com ela, porque já há alguns dias que nada sabia dela.
Está boa, com uma optima cara, apesar de ter passado uns dias menos bons, segundo as suas palavras. Digo-vos amigas, que apesar da Ana Paula, não se sentir grande coisa, a cara dela está optima, nem parece que está a passar por uma situação tão dificil. Contou-me que o auto-transplante não é pera doce e que a parte do isolamento é a menos má.
Ela mandou beijinhos para todas e eu mandei-lhe beijinho vossos.
No fim-de-semana aproveitamos para sair, fomos até ao nosso refúgio, o tempo estava optimo, fui à praia pôr as banhas de fora, sempre á sombra....molhamos os pés, mas a água estava gelada, mas deu para descansar, ler um bocadinho, apanhar e sol e beber um jola na esplanada.Comemos um peixinho grelhado, que compramos na praça da Nazaré, acompanhado de uma bela salada de pimentos e uma batatinhas cozidas.
Cheirou a férias...
quarta-feira, 11 de junho de 2008
13 Anos
Faz hoje 13 anos que começamos a namorar, às vezes parece muito, mas a maior parte dos dias parece que foi ontem.
Não poderia estar mais feliz, sabedo que há gente que caminha por este mundo, sempre a procura da sua alma gémea e eu tive o privilégio da a encontrar bem cedo.
Fica sabendo, que carregar a minha cruz, ficou bastante mais fácil, porque sei que lá estás para me dar uma maõzinha.
Amo-te.
Kiss Gigi
P.S. - desculpa ter te dado uma filha preta e branca, rafeirosa e cheia de pelos ( mas como podes confirmar, à mãe não saí...devem ser genes teus...lol).
Não poderia estar mais feliz, sabedo que há gente que caminha por este mundo, sempre a procura da sua alma gémea e eu tive o privilégio da a encontrar bem cedo.
Fica sabendo, que carregar a minha cruz, ficou bastante mais fácil, porque sei que lá estás para me dar uma maõzinha.
Amo-te.
Kiss Gigi
P.S. - desculpa ter te dado uma filha preta e branca, rafeirosa e cheia de pelos ( mas como podes confirmar, à mãe não saí...devem ser genes teus...lol).
sábado, 7 de junho de 2008
Parabéns, Parabéns, Parabéns...!
Não pensem vocês que os parabéns são só para a nossa selecção,não....
Em primeiro lugar quero dar os parabéns à minha amiga Filipa "Golfinho" que faz anos hoje. Também hoje, faz um ano, que a Mariana "Golfinha", filha da Filipa, se baptizou.
Amiga, desejo-te do fundo do meu coração, toda a felicidade do mundo.
Estou em crer, que a Selecção Nacional, te quis brindar com esta magnífica vitória sobre a Turquia, com golos de Pepe e Raul Meireles.
Também quero mandar uma beijoca especial, à minha irmã Joana, que coitadinha, viu o jogo na Holanda, rodeada de turcos, onde era a única Portuguesa. Lá tinha uma francesa a seu lado, para a ajudar a torcer por Portugal.
Fizeste, aqui em casa muita falta.
E pronto, o primeiro jogo, já cá canta, venham os próximos.
Beijos
Gigi
Em primeiro lugar quero dar os parabéns à minha amiga Filipa "Golfinho" que faz anos hoje. Também hoje, faz um ano, que a Mariana "Golfinha", filha da Filipa, se baptizou.
Amiga, desejo-te do fundo do meu coração, toda a felicidade do mundo.
Estou em crer, que a Selecção Nacional, te quis brindar com esta magnífica vitória sobre a Turquia, com golos de Pepe e Raul Meireles.
Também quero mandar uma beijoca especial, à minha irmã Joana, que coitadinha, viu o jogo na Holanda, rodeada de turcos, onde era a única Portuguesa. Lá tinha uma francesa a seu lado, para a ajudar a torcer por Portugal.
Fizeste, aqui em casa muita falta.
E pronto, o primeiro jogo, já cá canta, venham os próximos.
Beijos
Gigi
quinta-feira, 5 de junho de 2008
Cuidar em Oncologia, Reabilitar a Vida!
É este o tema da 1ª Reunião Nacional da Associação de Enfermagem Oncológica Portuguesa que se realiza dias 5 e 6 de Junho no Hotel Sana Lisboa.
E foi com muita honra que participei no painel cujo tema era a "Vivências da Doença Oncológica no Jovem".
Lá estava eu, mais o Michael e o Nuno, para partilharmos com os enfermeiros presentes a nossa vivência, a nossa experiência, nesta aventura, que é/foi descorir que se tem/teve uma doença oncológica.
A moderar o debate, esteve a Jornalista da SiC, Raquel Marinho. Amigas, posso dizer-vos que gostei muito de a conhecer e posso confessar-vos que ela foi uma excelente moderadora, colocando, na minha modesta opinião, as questões mais pertinentes.
Quando ela me disse que tinha estado no meu blog, confesso que fiquei um bocadinho vaidosa.
Bom isto tudo para dizer que foi muito importante para mim, mais uma vez partilhar a minha experiência, mas desta vez em público, serviu quase como terapia, mas mais importante, tive a oportunidade de mostrar o quão importante foi para a minha recuperação, o papel das enfermeiras do Hospital dos Capuchos.
Já tinha escrito antes, mas nunca é demais acrescentar, que aquelas enfermeiras, tratam pessoas e não só doenças.
Gostei muito de conhecer o Michael e o Nuno e para eles mando uma grande beijoca.
Gigi.
Escrevi este post, ao som dos Moonspell que estão a tocar no Rock in Rio e quero desde já mandar uma beijoca para a minh amiga Silvia que está em palco a cantar com eles. Estás muito bem.
terça-feira, 3 de junho de 2008
Surpresas e revelações
Hoje de manhã fiz uma surpresa à Ana Paula, a minha amiga que foi sujeita a um auto-transplante e está no isolamento do IPO.
Apesar do horário das vizitas só começar às 11h, deixaram-me entrar para a ir ver. Gostei muito de a conhecer, ela está animada e estou certa que vai correr tudo bem.
Ana Paula, espero que não tenhas levado a mal, a minha visita sem aviso prévio, mas como estava aí não podia perder a oportunidade de te conhecer e de te "mandar" muita força.
Tal como vos havia indicado, amanhã, vou participar num congresso, cujo o tema é os Jovens e o Cancro. Será no Hotel Sana Lisboa, que fica no fim da Fontes Pereira de Melo.
A pesar de ser um congresso para enfermeiros, estou autorizada a levar convidados, assim se alguém quiser ir, digam-me alguma coisa. Gigi falará por volta das 11h.
Bjs.
Gigi
Apesar do horário das vizitas só começar às 11h, deixaram-me entrar para a ir ver. Gostei muito de a conhecer, ela está animada e estou certa que vai correr tudo bem.
Ana Paula, espero que não tenhas levado a mal, a minha visita sem aviso prévio, mas como estava aí não podia perder a oportunidade de te conhecer e de te "mandar" muita força.
Tal como vos havia indicado, amanhã, vou participar num congresso, cujo o tema é os Jovens e o Cancro. Será no Hotel Sana Lisboa, que fica no fim da Fontes Pereira de Melo.
A pesar de ser um congresso para enfermeiros, estou autorizada a levar convidados, assim se alguém quiser ir, digam-me alguma coisa. Gigi falará por volta das 11h.
Bjs.
Gigi
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