
segunda-feira, 28 de dezembro de 2009
Visita surpresa

quarta-feira, 23 de dezembro de 2009
terça-feira, 22 de dezembro de 2009
S.O.S. deitaram a casa abaixo

sábado, 19 de dezembro de 2009
Já é natal....

sexta-feira, 18 de dezembro de 2009
Recordar II
quinta-feira, 17 de dezembro de 2009
Recordar
Mas como já percebi que outros o vão fazer, mas vale, tentar também. De que falo? Deste dia, mas o ano passado. Foi neste preciso dia que fui internada, no aquário, para fazer o auto-transplante.
Não sabia se o queria relembrar, porque embora as coisas tenham acabado bem, foi dos piores momentos da minha vida, 3 semanas e uns dias (já não me lembro quantos) em que estive fechada, enclausurada num cubículo, mais pequeno que o meu escritório.
Não foi só pelo facto de ter passado o natal e o ano novo sozinha, não foi só por saber que aqueles que me amam, estavam cá fora á minha espera.
Não foi só por não saber se o meu corpo resistia aquela horrível quimioterapia, não foi só por ter estado 10 dias sem comer, não foi pelo medo que senti.
Não. Não foi só por isto, foi por muitas outras coisas, que chego à conclusão que ainda não sou capaz de falar sobre elas e por isso não sabia se queria trazer este assunto aqui ao blog.
Também é verdade que recebi muitas coisas, além de uma segunda oportunidade de viver, recebi muito amor e carinho por todos aqueles que decidiram passar por lá e sabe deus como ás vezes vos queria de lá para fora.
Mas todos compreenderam (ou não) e felizmente tudo isso já passou.
Gostava só de recordar 2 momentos realmente extraordinários que se passaram durante essas 3 semanas:
O primeiro foi quando as minhas amigas do peito e do coração, se vestiram de pais natal e rodolfo e me foram visitar (inesquecivel), mandei-me lá essas fotos que eu nunca as cheguei a guardar;
O outro foi quando a minha irmã Joana me foi visitar com um nariz de palhaço e uns grandes óculos (foi pena não te ter fotografado).
Portanto, neste dia ao mesmo tempo tão feliz e tão difícil, apenas quero agradecer. Agradecer estar viva e saudável e agradecer a vossa presença incansável não só nessa altura, mas agora e sempre.
Gigi
quarta-feira, 16 de dezembro de 2009
Chegou a hora de pensar no natal
Deixo-vos uma música de natal para nos prepararmos para o espírito da época.
Bjs.
segunda-feira, 14 de dezembro de 2009
Agora sou uma jovem agricultora
Peço desculpa ela ausência, mas comprei uma quita e agora não faço mais nada se não cavar, semear, cultivar e apanhar as minhas culturas.
Já tenho um galinheiro, com 2 galinhas, 2 vacas, 1 vitela, 1 ovelha e 1 cordeiro, 1 pato, 1 coelho e acho que não me estou a esquecer de nada.
Tenho também algumas árvores de fruto e tudo isto dá muito trabalho.
Tenho-me sentido bem, andar ao ar livre faz-me muito bem, o pior são as dores nas costas.
Tenho alguns vizinhos vossos conhecidos como a Isa de Beja, a Lucinda, a Imel, o jota, a Inês e muitos mais e gostava de vos ter como vizinhos também.
Ainda há lotes disponíveis, procurem-nos em Farm Ville no facebook.
Beijocas
Gigi
Como é boa a vida no campo
Parabéns Isaurinha. 21 é uma granda cena.
sexta-feira, 11 de dezembro de 2009
Parabéns Mãe

Pois é, mãe, hoje fazes 50 mocas, ninguém diria.
Como já te disse estás brutal e assim espero que continues, porque preciso de alguém para me aturar as tretas.
Mandámos fazer este quadro para te dar, espero que gostes, eu gostei tanto que até pensei em ficar com ele, mas parece que tiveste sorte, não to roubei. Mas não resisti em colocar aqui um réplica.
Que este dia seja mágico.
Beijocas grandes.
Gigi
domingo, 6 de dezembro de 2009
Está provado
quarta-feira, 2 de dezembro de 2009
Falta pouco para o natal
Este miúdo giro é meu primo.
Acham que se lhe pedir para vir por laçarotes nas minhas prendas ele vem?
Beijocas.
sexta-feira, 27 de novembro de 2009
Ontem à noite foi assim...
quinta-feira, 26 de novembro de 2009
Desafios....

O objectivo é completar as 5 frases que se seguem:
Eu já tive...que apanhar um taxi para vir para casa.
Eu nunca...mastigo de boca aberta.
Eu sei...que sou bué gira e modesta.
Eu quero....comprar a 8ª temporada do serviço de urgência e ver os episódios todos seguidos.
Eu sonho...mas nem sempre me lembro.
Depois era nomear 10 blog para aceitarem o desafio, mas já toda a gente respondeu.....
Quanto á vacina da gripe A, após 48h está tudo a correr bem, salvo o braço que está duro e doi-me, mas não é grave.
beijocas Gigi
quarta-feira, 25 de novembro de 2009
Living Proof- Uma Chance para viver

terça-feira, 24 de novembro de 2009
Vacina da gripe A
Depois dos médicos de terem dito primeiro que sim depois que não, concluíram que afinal sim.
Eu sei que ainda há muita falta de informação em relação a esta gripe e muito mais sobre esta vacina e talvez por isso também os médicos não tenham uma resposta clara e que transmita confiança.
Bom, mas joguei as mãos para o alto e entreguei para a sorte. Já está.
Mas o que é importante saber sobre a vacina?
Os efeitos secundários da vacina poderão ser: febre baixa, dores musculares, ligeira constipação, dores de cabeça. No braço, onde se leva a vacina, pode sentir-se dores nos dias seguintes.
Em casos mais raros, podem surgir gânglios inflamados no pescoço do lado onde se levou a vacina.
Outros sinais, devem imediatamente ser comunicados ao centro de saúde onde se foi vacinado.
A maioria das pessoas já só levarão uma doze da vacina, no entanto as pessoas imuno-deprimidas, como eu, vão continuar a tomar as duas doses.
Posso dizer-vos que até agora não senti nenhum efeito e espero que não venha a sentir.
De qualquer forma, vou descrever a situação aqui no blog diariamente.
Beijocas.
Gigi
sábado, 21 de novembro de 2009
sexta-feira, 20 de novembro de 2009
Decisões dificeis
O que comer ao pequeno almoço? Cereais ou chá?
Havemos de comprar a camisola em verde ou em laranja?
Coisas pequenas, sem importância, que supostamente nos vão ajudando e ensinando a decidir, para que estejamos aptos a tomar decisões maiores.
Por vezes somos confrontados com decisões mais importantes, se devemos ou não mudar de emprego, por exemplo.
Eu sei que nunca fui grande coisa a tomar decisões, arrasto sempre as situações até ao limite e podendo esquivar-me de as tomar, melhor.
Quem me conhece muito bem sabe que é assim. Mas se tiver que as tomar e uma vez tomadas, vou até ao fim, segura e firme.
Como era bom que tudo se resumisse à escolha da cor de uma camisola, em caso de dúvida trazemos as duas.
Já tive de tomar uma decisão difícil na minha vida, uma decisão que poderia fazer toda a diferença. Uma questão de vida. Fazer ou não o transplante de medula. Conhecidos os riscos de poder não sobreviver, tornou-se um dos momentos mais complicados da minha vida. Mas com aconselhamento médico e digamos que com alguma fé, apostei em fazer o tratamento.
As opções eram morrer da doença ou da cura, sendo que a cura tinha hipóteses de funcionar.
Dei um salto de fé e aparentemente funcionou.
Talvez, para quem seja religioso seja mais fácil. Mas eu não sou; espiritual talvez seja, racional.
Mas quando é a nossa vida que está em jogo, como devemos decidir? com a cabeça ou com o coração?
Tenho mais uma vez que tomar uma decisão de vida. Será que devo voltar a aceitar a sugestão médica?
Devemos prevenir ou arriscar?
Morrer da doença ou tentar a cura, mesmo quando esta apresenta tantas dúvidas? Será que vou ser bafejada novamente com a sorte?
Tenho de decidir...
Beijos
Gigi
indecisa
quinta-feira, 19 de novembro de 2009
Uma semana louca
segunda-feira, 16 de novembro de 2009
Parabéns para mim

quinta-feira, 12 de novembro de 2009
Porquê um blog?
Depois percebi, que este blog funcionava como uma terapia, eu escrevia e a minha alma ficava mais leve. Escrevia e os meus medos tornavam-se mais pequenos, mais distantes.
Com o tempo, dei conta, que também servia para conhecer pessoas que também estavam a passar pelo mesmo que eu, outros homens e mulheres que viviam a lutar contra o cancro, para um dia vencerem a luta e viverem sem ele.
Portanto, o blog tinha cumprido a sua função. Partilhar.
Ganhei verdadeiras amizades por causa dele, deixei de me sentir sozinha, a minha luta ficou um pouquinho mais facilitada. Partilhei vitórias e angustias e sentia que algures por aí alguém torcia por mim.
Muito mais tarde, descobri que este blog, tinha uma outra função, ajudar, dar alento, esperança, a outras pessoas, que encontravam aqui digamos que "um porto de abrigo".
Foi assim com a Catarina e o Rodrigo, ainda me lembro como me emocionei quando ela postou pela primeira vez.
Uma vez, estava no ipo à espera de fazer um tac e uma senhora foi ter comigo e disse que me conhecia, conhecia do blog, que costumava ler. Foi muito engraçado, estar ali com alguém que me conhecia tão bem.
Resumindo, parece que alguém segue a palermices que eu escrevo e por algum motivo estas palavras parecem ajudar.
Hoje, aconteceu a mesma coisa, depois de uma ida rápida ao ipo para fazer análises, passei numa loja para comprar uns tecidos e de repente, uma moça virou-se para mim e disse-me que me conhecia do blog. A Rita, é amiga da Liliana e tem acompanhado este blog desde há um ano.
Conversámos um pouco, aquilo que a circunstância permitiu, partilhou um pouco da sua história, mais uma história de luta e foi muito giro.
Espero que logo que ela possa, venha aqui testemunhar este acontecimento.
Portanto, mesmo que este blog não sirva para mais nada, pelo menos servirá para que pessoas como eu, ela, nós, encontremos um espaço para depositar as nossas tristezas e alegrias.
Gigi
segunda-feira, 9 de novembro de 2009
Cinema em casa




Lily Owens é uma garota de 14 anos que é atormentada pelas lembranças da mãe. Para fugir da solidão e do problemático relacionamento com o pai, Lily decide acompanhar sua tutora Rosaleen para uma cidadezinha do interior do estado. É lá que a jovem irá conhecer August, a mais velha das irmãs Boatwright, uma mulher inteligente e independente que revelará segredos do passado da mãe de Lily. Ao mesmo tempo, Lily ainda encontra consolo na magnetizante criação de abelhas das irmãs Boatwright.
domingo, 8 de novembro de 2009
sábado, 7 de novembro de 2009
Campanha de Gastronomia

terça-feira, 3 de novembro de 2009
Bodas de Papel
sexta-feira, 30 de outubro de 2009
Agora em Guimarães

A peça faz parte do programa do Simpósio «Cancro da Mama - a sua dimensão» promovido por aquela Associação.
quinta-feira, 29 de outubro de 2009
quarta-feira, 28 de outubro de 2009
terça-feira, 27 de outubro de 2009
Coisas de Gigi
quinta-feira, 22 de outubro de 2009
Rosa Esperança em Viana do Castelo

..
No próximo dia 24, sábado, pelas 21h30m, Rosa Esperança estará em Viana do Castelo para mais uma apresentação.
Contrariamente ao publicitado, não será no Auditório do Instituto Politécnico, mas sim no teatro de Darque ( Sociedade de Instrução e Recreio Darquense).
Os bilhetes podem ser adquiridos na escola Superior de Saúde, tel: 258 809 550. Gabinete da Câmara Municipal Cidade Saudável , e na Biblioteca Municipal. Para mais informações, aqui ficam os contactos: 965 294 991 e 965 208 989.
Não percam!
Gigi
quarta-feira, 21 de outubro de 2009
Fazer a diferença
Quer sejam doenças, ou perda de familiares ou amigos, coisas tiveram de lutar para conseguir sobreviver e que felizmente muitas conseguiram.
Ouvimos repetidamente relatos dessas pessoas a dizerem que é como se descobrissem uma nova vida, ou uma nova formar de viver.
Não acreditam em dados adquiridos, não deixam para amanhã o que podem fazer hoje, perseguem os seus sonhos com mais atitude, tentam ser mais felizes, mostrar que amam e principalmente agradecerem o dia presente.
Mas à medida que o tempo vai passando, parece-me que se vão esquecendo deste grande ensinamento que é ninguém cá fica para semente e portanto mais vale aproveitar enquanto se cá está.
Sempre sonhei ter a oportunidade de fazer algo para ajudar os outros, quando queria ser assistente social, pretendia ajudar a diminuir o sofrimento das centenas de crianças deste país que estão institucionalizadas, ou as que tendo família são menos bem tratadas; antes ainda pertenci ao núcleo da Amnistia Internacional da Escola Infante D. Pedro.
Mas há muito que não me envolvia num projecto que de facto pudesse fazer a diferença.
Ao contactar o Projecto Luz, http://www.projectoluz.com/, da qual sou associada, apresentei um pequeno projecto para tentar ajudar a comunidade de doentes oncológicos. O projecto foi aceito com muito carinho e agora estamos a limar as coisas para as por a funcionar.
Pois é, mas fiquei um bocadinho desiludida, pois temos muito poucos sócios, portanto é urgente que cada um de nós que se associe a esta causa.
O Projecto Luz, é uma Associação particular, sem fins lucrativos, independente de partidos políticos e de organizações religiosas, que tem como missão apoiar o doente oncológico e os que lhe estão próximos para aumentar a sua qualidade de vida.
A Associação Projecto Luz tem como área geográfica de intervenção, nesta fase, a Grande Lisboa. Os voluntários que fazem parte da Associação Projecto Luz são pessoas que, pela sua experiência de vida, estão sensibilizadas para esta problemática.
Tem voluntários das áreas profissionais de Enfermagem Oncológica, Fisioterapia e Psicologia e todo o apoio prestado é totalmente gratuito.
Portanto visitem o site e tornem-se sócios, divulguém este projecto porque o que não falta é gente a precisar de uma mão amiga.
beijos
Gigi
quinta-feira, 15 de outubro de 2009
Mudei de côr
segunda-feira, 12 de outubro de 2009
Lueji em Portugal
quinta-feira, 1 de outubro de 2009
Faro

terça-feira, 29 de setembro de 2009
Um granda balde de água fria
ontem foi dia de revisão geral, plantei-me no IPO às 8h da manhã. Estava super animada, mas foi sol de pouca dura.
A médica palpou-me toda e não encontrou nenhum gânglio inflamado, mas isso eu já sabia, pois tal como diz o meu amigo Michael, o banho não serve só para nos lavarmos. Mas não gostou nada da minha tosse, que ainda perdura desde a última infecção respiratória ( 2 meses) e mandou-me para a consulta de pneumologia.
Também não ficou nada confortável, com o valor da PCR que estava em 3,75 o que indica que há alguma infecção que o organismo não está a conseguir combater.
Mandou-me também para a consulta de oftalmologia, pois tb tenho uma pequena infecção nos olhos, talvez uma conjutivite, ou assim, só amanhã vou saber.
Mandou-me fazer uma Eco mamária, pois tenho uma dor na maminha esquerda já faz algum tempo (pode ser da rádio), mas por via das dúvidas, vão espreitar.
Mas o que me deixou mais triste, foi ter sabido que afinal não vou poder receber a vacina da gripe a, pois os doentes que fizeram transplantes de medula há menos de 1 ano não podem receber a vacina.
Isso significa, que não vou poder ir trabalhar, pelo menos até 17/Nov, data da próxima consulta. Vou ter de continuar a ser uma terrível dona de casa e rezar para a minha imunidade comece a subir e a combater coisas mais pequenas para estar em forma se vierem coisas mais graves.
beijos
Gigi
sexta-feira, 25 de setembro de 2009
Super FM

quinta-feira, 24 de setembro de 2009
Postcard About cancer/Hope

sexta-feira, 18 de setembro de 2009
Rosa Esperança Ovar e Rio Maior.

terça-feira, 15 de setembro de 2009
Morreu Patrick Swayze
O actor Patrick Swayze morreu ontem, segunda-feira, após uma batalha contra o cancro.
Patrick Swayze foi diagnosticado com cancro no pâncreas em Janeiro de 2008.
Hoje presto-lhe uma pequena homenagem, aqui no meu blog.
Gigi
Dia Mundial do Linfoma
Nós que conhecemos bem este bicho e que temos lutado contra ele, temos o dever de o divulgar, para que seja cada vez mais rápido o seu diagnóstico.
Neste dia, quero felicitar todos aqueles que têm lutado contra os Linfomas, sejam eles Hodgkin ou não Hodgkin, assim quero mandar uma beijoca especial para:
Rodrigo e para a Catarina, para a Sónia que foi acompanhada nos Capuchos, para a Sílvia, para a Filipa, para a Lurdes, colaboradora do Projecto Luz, para a Lurdes Monteiro que tem o blog mais original que conheço, para a Susana Neves e para o Fernando, que partilhou comigo a luta no IPO.
Para vocês e para mim, que a vida nos sorria e que nos livremos deste bicho para sempre.
Gigi
segunda-feira, 14 de setembro de 2009
Livros.....

domingo, 13 de setembro de 2009
ROSA ESPERANÇA volta à estrada
19 e 20 de Setembro - Rio Maior.
26 de Setembro - Ovar
3 de Outubro - Faro
10 de Outubro - Santiago do Cacem
24 Outubro - Viana do Castelo
31 de Outubro - Guimarães
7 de Novembro - Benavente
14 de Novembro - Samora Correia
5 de dezembro - Leiria
Desta vez não podem perder.
Bjs.
Gigi
quinta-feira, 10 de setembro de 2009
À conquista de Leiria
A paisagem é absolutamente magnífica, conseguimos ver toda a cidade, acho que escolhemos bem, um T3 com vista para tudo. Já estou é a pensar quem vai limpar todos os espaços.
À noite para celebrar, jantámos com o meu pai e com o meu irmão Jorge Miguel, enquanto víamos o nosso Portugalinho a ganhar à Hungria.
segunda-feira, 7 de setembro de 2009
Fizemos um Pique-Nique
quinta-feira, 3 de setembro de 2009
Estádios da doença de Hodgkin
Os quatro estádios subdividem-se, consoante a ausência (A) ou presença (B) de um ou mais dos seguintes sintomas: febre inexplicável (superior aos 37,7ºC durante 3 dias consecutivos), suores nocturnos e uma perda inexplicável de mais de 10 % do peso corporal durante os 6 meses anteriores. Por exemplo, um estádio pode ser descrito como IIA ou IIB.
Quando me foi diagnosticado o Linfoma, o meu estádio era IIA.
Utilizam-se vários procedimentos para determinar o estádio ou avaliar a doença de Hodgkin. A radiografia de tórax contribui para a identificação de gânglios aumentados perto do coração. As linfografias são radiografias que se realizam depois de uma pequena dose de corante (contraste), que se observa graças aos raios X (corante radiopaco), ter sido injectada nos vasos linfáticos do pé. O contraste dirige-se para os gânglios linfáticos do abdómen e da pelve, pondo-os em evidência. Em grande medida, a TAC do abdómen e da pelve substituiu este procedimento. A TAC é mais rápida e mais cómoda que a linfografia e, além disso, é capaz de detectar de forma precisa os gânglios linfáticos aumentados ou inclusive a disseminação do linfoma ao fígado e a outros órgãos.
O controlo com gálio é um procedimento alternativo para determinar o estádio da doença e efectuar o acompanhamento dos efeitos do tratamento. Injecta-se no sangue uma pequena dose de gálio radioactivo e entre 2 ou 4 dias mais tarde realiza-se um exame do organismo com um aparelho que detecta a radioactividade e que emite uma imagem dos órgãos internos (gamagrafia).
Por vezes é necessária uma intervenção cirúrgica para examinar o abdómen (laparotomia) e para determinar se o linfoma se expandiu até ali. Durante este procedimento, os cirurgiões muitas vezes extirpam o baço (esplenectomia) e fazem uma biopsia ao fígado para determinar se o linfoma se estendeu a estes órgãos. Só se realiza uma laparotomia quando a escolha do tratamento depende dos resultados da mesma (por exemplo, quando o médico precisa de saber se deve prescrever radioterapia ou quimioterapia ou ambas).
quarta-feira, 2 de setembro de 2009
Fiquei maravilhada....

sexta-feira, 28 de agosto de 2009
A saga continua.....
escrevo-vos hoje, já mais calma, mas estes dias foram para esquecer.
Da infecção respiratória, já só resta uma tosse estúpida, estou a tomar um expectorante, para ver se a nheca, sai toda.
Bom, voltando ao combinado, havia contactado a assistência na 5ª feira da semana passada, foi quando o bicho começou a ficar estranho, era gelo por todo o lado, quando me disseram que só podiam vir na 2ª feira è tarde, vi logo que já não ía valer a pena. Mas tudo bem.
O homem lá veio, abriu a porta do frigo, já depois de estar tudo descongelado e disse, não tem arranjo. E paguei eu 30€ para me dizerem o que eu já sabia.
Na segunda-feira, andei logo a ver de combinados, procurei via net, liguei a saber prazos de entrega e garantiram-me na Worten que 4ª feira de manhã, entre as 8h-14h entregavam.
Esperei e nada, só me entregaram o dito às 20h, estava passada, fartei-me de ligar para lá, mas não se livram de uma reclamação escrita.
Entretanto, precisava de uma consulta na médica de família, para não sair de casa, tentei ligar, durante todo o dia de 4ª feira, e ninguém atendeu a porcaria do telefone. Acabei por saber, que a minha médica estava de férias e portanto também não podia ter consulta.
Não percebo este país, em que nada funciona. há uma grande falta de profissionalismo que me enerva profundamente. Ninguém cumpre o que ficou estabelecido, ninguém atende os telefones nos serviços públicos e eu fico a ferver.
Lá mandei uma reclamação, para a DGS a reclamar, vamos ver quantos meses demoram a responder.
E pronto, para quem me conhece, sabe que apesar de tudo, este mau humor, e esta vontade de reclamar e não ficar de braços cruzados, significa que estou a voltar a ser eu. Eu era assim, sempre a resmungar.
Espero em breve voltar ao trabalho, que esta vida de doméstica, está a dar cabo de mim.
Bjs.
segunda-feira, 24 de agosto de 2009
Quando a pouca sorte te bate à porta....
Agora foi o meu combinado que berrou. Um dia começou a fazer imenso gelo e uma semana depois, pifou. Pifou e descongelou-se todo, com tudo o que tinha lá dentro, carne, peixe, legumes, gelados e todas as coisas que temos dentro de um frigo.
É a segunda vez que isto me acontece. O primeiro combinado, era um Ariston, 4 anos depois, aconteceu exactamente a mesma coisa. Contactada a marca, fui informada que aquele modelo tinha vindo com defeito, mas como já havia passado o período de garantia, a única coisa que podiam fazer era uma venda comparticipada.
Vendiam-nos um novo, outro modelo, mas por metade do preço. Como a Indesit fazia agora parte do grupo, mandamos vir um Indesit.
4 anos depois acontece o mesmo.
Portanto, nem Ariston, nem Indesit, voltam a pisar aqui em casa.
quarta-feira, 19 de agosto de 2009
Estou mais doente
para grande falta de sorte, a minha médica estava de férias. E assim, lá me fui inscrever na urgência, para ser vista por um médico.
4 horas depois, 2 análises ao sangue e um rx ao tórax, a médica confirmou, a faringite passou, mas virou infecção respiratória. Mandou-me tomar outro antibiótico ( estou a tomar 2 em simultâneo), beber muita água e ter paciência.
E pronto, cá estou eu em casa, à espera de melhorar, enfrascada em medicamentos. Tenho aproveitado para ler bastante. Um dia deste coloco aqui outra sugestão de leitura.
Gigi
Felizmente que o Jota já está melhor.
segunda-feira, 17 de agosto de 2009
Estamos doentes....
pois é com este calor, com o ar condicionado, as ventoinhas, as correntes de ar, apanhei uma faringite, o meu ponto fraco, a garganta.
Telefonei para o IPO e a médica disse-me para começar a tomar antibiótico, assim fiz.
Estou com uma farfalheira enorme, sempre a tossir e rouca.
Pois é, mas agora o pior é que passei ao Jota e estão a imaginar 2 pessoas doentes em casa? Pior, estão a imaginar-me doente em casa, com um marido também doente?
Pior ainda, sexta-feira, tenho que ir a mais uma verificação da Segurança Social. É a 4ª vez que me chamam no espaço de 1 ano.
A médica, já me fez o relatório, mas já me avisou, só lá ponho os pés se estiver melhor, caso contrário fico em casa.
Tanto cuidado para não ficar doente, para não apanhar gripe A e fui apanhar uma vulgar faringite, é preciso ter pouca sorte.
Beijocas
Gigi
sexta-feira, 14 de agosto de 2009
Vamos lá saber mais....
As células de Reed-Sternberg são linfócitos cancerosos grandes com mais de um núcleo. Observam-se no exame ao microscópio de uma amostra de biopsia do tecido dos gânglios linfáticos.
A doença de Hodgkin classifica-se em quatro tipos consoante as características microscópicas do tecido.
Causa
A doença é mais frequente no sexo masculino do que no feminino (numa proporção aproximada de 3 para 2). A doença de Hodgkin apresenta-se em qualquer idade, embora seja muito rara antes dos 10 anos. É muito frequente em pessoas de 15 a 34 anos e em maiores de 60. Desconhece-se a causa, embora alguns especialistas suspeitem de um vírus, tal como o de Epstein-Barr (responsável pela Mononucleose). Contudo, a doença não parece contagiosa.
Sintomas
A doença de Hodgkin é descoberta quando se nota um aumento de volume dos gânglios linfáticos, muitas vezes no pescoço, mas por vezes na axila ou nas virilhas. Embora habitualmente não cause dor, o gânglio aumentado pode ser doloroso durante algumas horas depois da ingestão de grande quantidade de álcool. Ocasionalmente, os gânglios linfáticos aumentados encontram-se em zonas muito profundas do peito ou do abdómen, não são dolorosos e detectam-se por meio de radiografias do tórax ou por uma tomografia axial computadorizada (TAC) realizadas por outras razões.
Além do aumento dos gânglios linfáticos, a doença de Hodgkin por vezes produz outros sintomas, como febre, suores nocturnos e perda de peso. Por razões desconhecidas, o indivíduo pode notar prurido intenso na pele. Algumas pessoas apresentam febre de Pel-Ebstein, um quadro pouco usual de temperatura elevada durante vários dias, que alterna com temperatura normal ou abaixo do normal durante dias ou semanas. Podem apresentar-se outros sintomas, dependendo do local onde se estão a desenvolver as células do linfoma. Podem faltar os sintomas ou então manifestarem-se muito poucos.
Diagnóstico
Na doença de Hodgkin, os gânglios linfáticos habitualmente crescem sem causar dor e de forma lenta, sem infecção aparente. O rápido aumento de volume dos gânglios linfáticos (que pode ocorrer quando uma pessoa está constipada ou sofre de uma infecção) não é uma característica da doença de Hodgkin. Se os gânglios linfáticos continuam grandes durante mais de uma semana, o médico pode suspeitar que se trata da doença de Hodgkin, sobretudo se a pessoa também tem febre, suores nocturnos e perda de peso.
As anomalias na contagem de células sanguíneas e outras análises de sangue podem proporcionar dados que apoiem o diagnóstico, mas para o estabelecer definitivamente deve-se efectuar uma biopsia do gânglio linfático afectado, a fim de detectar a presença ou ausência de células de Reed-Sternberg.
Amanhã há mais.
beijokitas
Gigi
quinta-feira, 13 de agosto de 2009
Com amizade

quarta-feira, 12 de agosto de 2009
terça-feira, 11 de agosto de 2009
Mais uma sugestão de leitura

No seguimento do meu despertar sobre este tema, encontrei este livro maravilhoso, não fala sobre Angola, mas sim da Guiné e de Moçambique.
Apesar de se passar durante a guerra colonial, não deixa de ser um livro apaixonante e a forma como a história nos é apresentada, é bastante inovadora.
No decorrer do mês de Dezembro, recebi mais um monte de cartas. Passei-as como quem folheia ansiosamente as folhas de um livro. Depois de me aperceber que o silêncio de Isabel permanecia, fui separando os envelopes, um a um: lá estavam a fiéis cartas da minha mãe, do meu pai, da Leonor. Mas senti um impulso de não as abrir. Naquele particular momento, sem influência do álcool, da noz de cola, só, naquela pujante e inebriante natureza, senti-me profundamente ligado a África e interiorizei que nunca mais de lá sairia. Em termos de paixão, só Isabel me ligava a Portugal.
sábado, 8 de agosto de 2009
União Zoófila
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Ração seca para cães e gatos, sacos de areia para gatos, refeições individuais húmidas para gatos, biscoitos para cães, ossos para cães e mantinhas.
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Este foi um donativo conjunto das famílias Gigi e Jota, Elisa e Guimo, Hélia e Zéla e Teresa e Nuno.
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O carro ia a abarrotar. Só em ração para cães transportámos 60 kg.
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Encontrámos no local, outras famílias que também haviam decidido fazer as suas doações e algumas que queriam ver os bichos para uma eventual adopção. O meu coração estava apertadinho.
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Só achei que as pessoas que nos receberam foram pouco simpáticas, não só para nós, como para outros casais. Mas enfim....
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O que interessa é que os bicharocos, já têm comidinha para mais uns dias e esse foi o real motivo que nos levou lá.
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Aproveitei para perguntar, quais eram neste momento as necessidades mais prementes e fui informada de que o que mais necessitam são sacos de areia para gatos, ração seca para gatos e medicamentos. O tipo de medicamentos podem consultar no site da União.
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Beijinhos Gigi
sexta-feira, 7 de agosto de 2009
Um presente diferente
